ATORVASTATIN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Pieejams no:

ALTAMED PHARMA

ATĶ kods:

C10AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ATORVASTATIN

Deva:

20MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 20MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15/30/100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055002; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2022-06-14

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
ATORVASTATINE À 10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Altamed Pharma
Date de révision :
205-2900 Boul Cote-Vertu
05 juin 2018
Saint-Laurent, Quebec
H4R 3E8
Numéro de contrôle : 215092
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 21
SURDOSAGE
..................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....