ATORVASTATIN BEXIMCO õhukese polümeerikattega tablett

Valsts: Igaunija

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: Ravimiamet

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
19-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
19-09-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

atorvastatiin

Pieejams no:

Beximco Pharma UK Ltd

ATĶ kods:

C10AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

atorvastatin

Deva:

40mg 30TK; 40mg 50TK

Zāļu forma:

õhukese polümeerikattega tablett

Receptes veids:

R

Lietošanas instrukcija

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Atorvastatin Beximco, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Atorvastatin Beximco, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Atorvastatin Beximco, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Atorvastatiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Infolehes sisukord:
1. Mis ravim on Atorvastatin Beximco ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Atorvastatin Beximco võtmist
3. Kuidas Atorvastatin Beximco’t võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Atorvastatin Beximco’t säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Atorvastatin Beximco ja milleks seda kasutatakse
Atorvastatin Beximo kuulub ravimite rühma, mida tuntakse satiinide
nimetuse all ja mis reguleerivad vere
lipiidide sisaldust (rasva sisaldust). Atorvastatiini tablette
kasutatakse lipiidide, näiteks kolesterooli ja
triglütseriidide sisalduse vähendamiseks veres, kui rasvavaene toit
ja elustiili muutus üksi ei ole selles osas
tulemusi andnud. Kui teil on suurenenud risk südamehaiguste tekkeks,
siis võib atorvastatiini tablette
kasutada ka antud riski vähendamiseks, seda isegi juhul, kui teie
vere kolesteroolisisaldus on normi piires.
Ravi ajal tuleb teil jätkata vere kolesteroolisisaldust vähendava
dieedi pidamist.
2. Mida on vaja teada enne Atorvastatin Beximco võtmist
Ärge võtke Atorvastatin Beximo’t
− kui te olete allergiline (ülitundlik) atorvastatiinide või
sarnaste vere lipiididesisaldust vähendavate
ravimite suhtes või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhte
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atorvastatin Beximco 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Atorvastatin Beximco 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Atorvastatin Beximco 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga Atorvastatin Beximco 10 mg/20 mg/40 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 10 mg/20 mg/40
mg atorvastatiini (atorvastatiinkaltsiumtrihüdraadina).
INN. Atorvastatinum
Abiained:
Iga Atorvastatin Beximco 10 mg õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 34,42 mg laktoosi.
Iga Atorvastatin Beximco 20 mg õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 68,84 mg laktoosi.
Iga Atorvastatin Beximco 40 mg õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 137,68 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Atorvastatin Beximco 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged
kuni tuhmvalged, ovaalsed,
kaksikkumerad õhukese ligikaudu 3mm polümeerikattega tabletid,
sileda pinnaga mõlemal poolel.
Atorvastatin Beximo 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged
kuni tuhmvalged, ümmargused,
kaksikkumerad õhukese ligikaudu 3mm polümeerkattega tabletid, sileda
pinnaga mõlemal poolel.
Atorvastatin Beximco 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged
kuni tuhmvalged, kapsli kujuga,
kaksikkumera õhukese ligikaudu 6mm polümeerkattega tabletid, sileda
pinnaga mõlemal poolel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Hüperkolesteroleemia
Primaarse
hüperkolesteroleemia,
sealhulgas
heterosügootse
perekondliku
hüperkolesteroleemia
või
kombineeritud (segatüüpi) hüperlipideemia (vastab Fredricksoni
klassifikatsiooni järgi IIa ja IIb tüübile)
ravi
lisaks
dieedile
LDL-kolesterooli,
apolipoproteiin
B,
triglütseriidide
ja
üldkolesterooli
tõusnud
tasemete langetamiseks täiskasvanutel, noorukitel ja üle
10-aastastel lastel, kui dieedi muutmine ja teised
mittefarmakoloogilised meetmed ei ole andnud soovitud tulemusi.
Üldkolesterooli
ja
LDL-kolesterooli
sisalduse
langetamine
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu