Atenolol comp.-ratiopharm mite 50 mg/12,5 mg Filmtabletten

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlortalidon; Atenolol

Pieejams no:

ratiopharm GmbH (3087881)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Chlorthalidone, Atenolol

Zāļu forma:

Filmtablette

Kompozīcija:

Teil 1 - Filmtablette; Chlortalidon (00604) 12,5 Milligramm; Atenolol (12104) 50 Milligramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

1990-10-13

Lietošanas instrukcija

Seite 1 von 6
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_ABNOBAVISCUM QUERCUS 20 MG _
_INJEKTIONSLÖSUNG _
Wirkstoff:
Jede Ampulle enthält 1 ml Auszug aus frischem Eichenmistelkraut.
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf
nicht an Dritte
weiter gegeben werden.
BITTE BEACHTEN! DIE DOSISSTÄRKE 20 MG DARF ERST DANN ANGEWANDT
WERDEN, WENN
ZUVOR DIE STÄRKEN 2 MG UND 0,2 MG GUT VERTRAGEN WURDEN.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist abnobaVISCUM Quercus 20 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von abnobaVISCUM Quercus 20 mg
beachten?
3.
Wie ist abnobaVISCUM Quercus 20 mg anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist abnobaVISCUM Quercus 20 mg aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST ABNOBAVISCUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
abnobaVISCUM ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur erweiterten
Behandlung bei
Geschwulstkrankheiten.
ANWENDUNGSGEBIETE:
Gemäß
der
anthroposophischen
Menschen-
und
Naturerkenntnis
wird
abnobaVISCUM
angewendet, um bei Erwachsenen die Form- und Integrationskräfte zur
Auflösung und
Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse anzuregen,
z.B.:
-
bei
bösartigen
Geschwulstkrankheiten,
auch
mit
begleitenden
Störungen
der
blutbildenden Organe
-
bei gutartigen Geschwulstkrankheiten
-
zur Vorbeugung gegen Rückfälle (Rezidivprophylaxe) nach
Geschwulstoperationen
-
bei Vorstufen bestimmter Krebserkrankungen (definierte Präkanzerosen)
Seite 2 von 6
2.
WAS
MÜSSEN
SIE
VOR
DER
ANWENDUNG
VON
ABNOBAVISCUM
BEACHTEN?
ABNOBAVISCUM DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
-
bei bekannten Allergien auf Mistelzubereitungen.
-
bei akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen
(Körpertemperatur über
38

Produkta apraksts

1
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_ATENOLOL COMP.-RATIOPHARM_
_®_
_ MITE 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN _
_ATENOLOL COMP.-RATIOPHARM_
_®_
_ 100 MG/25 MG FILMTABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Atenolol comp.-ratiopharm_
_®_
_ mite 50 mg/12,5 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 50 mg Atenolol und 12,5 mg Chlortalidon.
_Atenolol comp.-ratiopharm_
_®_
_ 100 mg/25 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 100 mg Atenolol und 25 mg Chlortalidon.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Runde, weiße, beidseitig gewölbte Filmtablette mit einer Bruchkerbe
auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hypertonie
Diese Arzneimittel sind indiziert bei Patienten, deren Blutdruck mit
Atenolol oder Chlortalidon
allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Grundsätzlich sollte die Behandlung des Bluthochdrucks mit einem
Einzelwirkstoff in niedriger
Dosierung (einschleichend) begonnen werden.
Die Gabe der fixen Kombination dieser Arzneimittel wird erst nach
vorangegangener
individueller Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d. h. Atenolol und
Chlortalidon) empfohlen. Wenn klinisch vertretbar, kann, bei Patienten
deren Blutdruck nicht
2
ausreichend unter Kontrolle ist, eine direkte Umstellung von der
Monotherapie auf die fixe
Kombination in Erwägung gezogen werden.
ERWACHSENE:
_Atenolol comp.-ratiopharm_
_®_
_ mite 50 mg/12,5 mg Filmtabletten _
Die übliche Dosierung beträgt bei Patienten, für die eine
Kombinationsbehandlung angezeigt
ist, 1-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 50 mg Atenolol/12,5
mg Chlortalidon).
Bei Patienten die nicht ausreichend auf _Atenolol comp.-ratiopharm_
_®_
_ mite_ reagieren, kann die
Dosis auf eine Tablette _Atenolol comp.-ratiopha