Atenativ 1000 I.E. Polvere e Solvente per soluzione per Infusione

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

antithrombinum III humanum

Pieejams no:

Octapharma AG

ATĶ kods:

B01AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

antithrombinum III humanum

Zāļu forma:

Polvere e Solvente per soluzione per Infusione

Kompozīcija:

Praeparatio cryodesiccata: antithrombinum III humanum 1000 U.I. corresp. antithrombinum III humanum 140-200 mg, albuminum humanum, N-acetyltryptophanum, acidum caprylicum, natrii chloridum corresp. natrium 71 mg, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 20 ml.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Emoderivati

Ārstniecības joma:

Behandlung von Patienten mit hereditärem oder erworbenem Antithrombin III-Mangel

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato

Produkta apraksts

Atenativ®
Octapharma AG
Composizione
Principi attivi
Antitrombina III umana.
Sostanze ausiliarie
Polvere: sodio cloruro, albumina umana, acetiltriptofano, acido
caprilico.
Solvente: acqua per preparazioni iniettabili.
Un flaconcino di Atenativ 500 UI contiene 35 mg di sodio.
Un flaconcino di Atenativ 1000 UI contiene 71 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere e solvente per soluzione per infusione.
1 flaconcino contiene 500 UI rispettivamente 1000 UI di antitrombina
III derivata da plasma umano.
Dopo ricostituzione con 10 rispettivamente 20 ml di solvente, il
prodotto contiene approssimativamente
50 UI/ml di antitrombina III umana.
La potenza (UI) viene determinata con il test cromogenico della
Farmacopea Europea. L'attività
specifica di Atenativ è approssimativamente 2,8 UI/mg proteine.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Per il trattamento di pazienti con deficit congenito di antitrombina:
a.profilassi per la prevenzione della trombosi venosa profonda e del
tromboembolismo in situazioni
cliniche a rischio (specialmente durante interventi chirurgici, la
gravidanza e il parto), in associazione ad
eparina se indicato;
b.prevenzione della progressione della trombosi venosa profonda e del
tromboembolismo in
associazione ad eparina come indicato.
Posologia/Impiego
Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti
con deficit di antitrombina.
Posologia:
Nel deficit congenito, il dosaggio deve essere individualizzato per
ogni paziente, tenendo in
considerazione l'anamnesi familiare relativamente agli eventi
tromboembolici, i fattori di rischio clinici
attuali e i risultati di laboratorio.
La dose e la durata della terapia sostitutiva nella deficienza
acquisita dipendono dai livelli plasmatici di
antitrombina, dalla presenza di segni di aumentato consumo, dalla
malattia di base e dalla gravità dei
sintomi clinici. Il dosaggio si deve sempre basare, caso per caso, sui
valori di laboratorio e sulla
valutazione clinica de