Atectura Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited 

ATĶ kods:

R03AK

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol, mometasone

Ārstniecības grupa:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Ārstniecības joma:

Asma

Ārstēšanas norādes:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2020-05-30

Lietošanas instrukcija

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Atectura Breezhaler 125 microgramos/127,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Atectura Breezhaler 125 microgramos/260 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 80 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 62,5 µg de furoato de mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramos/127,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 160 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 127,5 µg de furoato de mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramos/260 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 320 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 260 µg de furoato de mometasona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene aproximadamente 25 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cápsulas transparentes (incoloras) conteniendo un polvo blanco, con
el código de producto
“IM150-80” impreso en azul encima de una barra azul en el cuerpo y
con el logo de producto impreso
en azul y rodeado por dos barras azules en la tapa.
Atectura Br
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Atectura Breezhaler 125 microgramos/127,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Atectura Breezhaler 125 microgramos/260 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 80 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 62,5 µg de furoato de mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramos/127,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 160 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 127,5 µg de furoato de mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramos/260 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 320 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 260 µg de furoato de mometasona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene aproximadamente 25 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cápsulas transparentes (incoloras) conteniendo un polvo blanco, con
el código de producto
“IM150-80” impreso en azul encima de una barra azul en el cuerpo y
con el logo de producto impreso
en azul y rodeado por dos barras azules en la tapa.
Atectura Br
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Skatīt dokumentu vēsturi