Assan Gel

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-02-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

l'acide flufenamicum, hydroxyethylis salicylas, heparinum natricum

Pieejams no:

Permamed AG

ATĶ kods:

M02AC

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

acid flufenamicum, hydroxyethylis salicylas, heparinum natricum

Zāļu forma:

Gel

Kompozīcija:

acidum flufenamicum 35 mg, hydroxyethylis salicylas 50 mg, heparinum natricum 300 U.I., propylenglycolum 85 mg, ethanolum 96 per centum 365 mg, aminomethylpropanolum, hydroxyethylcellulosum, dinatrii edetas, diisopropylis adipas, polysorbatum 20, diethylenglycoli monoethylicum aetherum, rosmarini aetheroleum, aqua purificata, ad gelatum pro 1 g.

Klase:

D

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Kutanes Antiphlogisticum

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1984-09-17

Lietošanas instrukcija

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Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Assan®
Qu'est-ce que Assan emgel/gel et quand doit-il être utilisé?
Quand Assan emgel/gel ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Assan emgel/gel?
Assan emgel/gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Assan emgel/gel?
Quels effets secondaires Assan emgel/gel peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Assan emgel/gel?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Assan emgel/gel? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par
votre médecin ou vous a été remis sans
ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en
tirer le meilleur bénéfice, veuillez
l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas
échéant, aux indications du médecin, du pharmacien
ou du droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
Assan®
Permamed AG
DE
IT
Qu'est-ce que Assan emgel/gel et quand doit-il être utilisé?
Assan combat l'inflammation, apaise la douleur et accélère la
résorption des œdèmes (enflures).
Il ne tache pas et ne graisse pas. Assan gel contient de l'alcool et a
en outre un effet rafraîchissant et apaisant.
Assan est utilisé dans
les affections rhumatismales aiguës et chroniques,

                                
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Informations structurées
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Assan®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Assan®
Permamed AG
Composition
Principes actifs
DE
IT
Acidum flufenamicum, Hydroxyethylis salicylas, Heparinum natricum.
Excipients
Excipients emgel: Glyceroli stearas, PEG-100 Stearas, Isopropylis
palmitas, Dimeticonum, PEG-2 Stearas,
PEG-20 Methylum glucosum sesquistearas, Paraffinum liquidum, Methylum
glucosum sesquistearas,
Rosmarini aetheroleum, Carbomerum 980, Pentadecalaconum 10 %, Dinatrii
edetas, Natrii hydroxidum
solutio 30 %, Aqua purificata.
Excipients gel: Propylenglycolum (E1520) 85 mg/g, Ethanolum 96 % 365
mg/g, Aminomethyl propanol,
Hydroxyethylcellulosum, Dinatrii edetas, Diisopropylis adipas,
Polysorbatum 20, Diethylenglycoli
monoethylicum aetherum, Rosmarini aetheroleum, Aqua purificata.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 g d'emgel contient: Acidum flufenamicum 35 mg, Hydroxyethylis
salicylas 100 mg, Heparinum natricum
300 U.I.
1 g de gel contient: Acidum flufenamicum 35 mg, Hydroxyethylis
salicylas 50 mg, Heparinum natricum
300 U.I.
Indications/Possibilités d’emploi
Rhumatismes aigus ou chroniques. Affections douloureuses,
inflammatoires ou dégénératives de l'appareil
locomoteur (muscles, tendons, ligaments, articulations), du rachis 
                                
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