ASPRAMIN 81 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA ENTERICA

Valsts: Venecuēla

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: Instituto Nacional de Higiene

Aktīvā sastāvdaļa:

ACIDO ACETIL SALICILICO

Pieejams no:

LABORATORIOS LETI, S.A.V.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ACIDO ACETIL SALICILICO

Deva:

81 mg

Zāļu forma:

COMPRIMIDO ENTERICO

Ievadīšanas:

ORAL

Receptes veids:

SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA

Ražojis:

LABORATORIOS LETI, S.A.V., / VENEZUELA

Autorizācija statuss:

VENCIDO

Autorizācija datums:

1999-11-30

Produkta apraksts

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
ACIDO ACETILSALICILICO
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Otros
analgésicos
y
antipiréticos
/
Agentes
antitrombóticos.
CÓDIGO ATC: N02BA01 / B01AC06.
3.1. FARMACODINAMIA
El ácido acetilsalicílico es un agente antiinflamatorio no
esteroideo (AINE) del grupo
de los salicilados con propiedades analgésicas y antipiréticas. Se
postula que su
acción podría ser debida, al menos en parte, a la inactivación de
las isoenzimas
ciclooxigenasa-1
y
ciclooxigenasa-2
que
catalizan
la
conversión
del
ácido
araquidónico en prostaglandinas, impidiendo así la participación de
éstas como
mediadoras de los procesos de inflamación y generación de fiebre y
dolor. Exhibe
además una marcada actividad antiagregante plaquetaria que resulta de
la inhibición
irreversible de la síntesis de tromboxano A
2
dependiente de la ciclooxigenasa.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras su administración oral en formas sólidas de liberación
convencional el ácido
acetilsalicílico se absorbe rápidamente en el tracto
gastrointestinal. Durante el proceso
es parcialmente hidrolizado por esterasas a ácido salicílico en la
mucosa gástrica y
por efecto metabólico de primer paso. Ambos principios, ácido
acetilsalicílico sin
hidrolizar y el ácido salicílico, generan concentraciones séricas
pico en 0,3 - 2 horas.
Si se administra como solución efervescente, la absorción es más
rápida y los niveles
pico se alcanzan en menos tiempo. La presencia de alimentos disminuye
la velocidad
pero no el grado o magnitud de la absorción. Con las presentaciones
de liberación
retardada o con cubierta entérica las concentraciones pico se
observan a partir de las
3 - 4 horas, por lo que resultan inadecuadas cuando se requiere una
acción rápida
(analgesia o antipiresis).
Se distribuyen ampliamente a los tejidos y fluidos corporales (Vd:
0,15 - 0,2 L/kg,
ambos) unidos a proteínas plasmáticas en un 33% el ácido
acetilsalicílico y en un 90
- 95% el ácido salicílico.