ARTHRINAL 20MG FILM COATED TABLETS

Valsts: Kipra

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktīvā sastāvdaļa:

TENOXICAM

Pieejams no:

REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056

ATĶ kods:

M01AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

TENOXICAM

Deva:

20MG

Zāļu forma:

FILM COATED TABLETS

Kompozīcija:

TENOXICAM (0059804374) 20MG

Ievadīšanas:

ORAL USE

Receptes veids:

Εθνική Διαδικασία

Ārstniecības joma:

TENOXICAM

Produktu pārskats:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (220024305) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 4 TABS IN BLISTER(S) (220024307) 4 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Lietošanas instrukcija

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ARTHRINAL 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Τενοξικάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματά της ασθένειας
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρετε στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Arthrinal και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Arthrinal
3.
Πώς να πάρετε το Arthrinal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Arthrinal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ARTHRINAL ΚΑΙ ΠΟΙ�

Produkta apraksts

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT_
Arthrinal 20
_2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION_
Each Arthrinal 20 Tablet contains 20mg Tenoxicam.
For full list of excipients refer to point 6.1.
_3. PHARMACEUTICAL FORM_
Film-coated tablets.
_4. CLINICAL PARTICULARS_
_4.1. THERAPEUTIC INDICATIONS_
Arthrinal is indicated for the relief of pain and inflammation in
osteoarthritis and rheumatoid arthritis. It
is also indicated for the short-term management of acute
musculoskeletal disorders including strains,
sprains and other soft-tissue injuries.
_4.2. POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION_
_Adults (including the elderly):_ A single daily dose of 20 mg
Arthrinal should be taken orally, at the
same time each day. Arthrinal tablets are for oral administration with
water or other fluid. Higher doses
should be avoided as they do not usually achieve significantly greater
therapeutic effect but may be
associated with a higher risk of adverse events.
In acute musculoskeletal disorders treatment should not normally be
required for more than 7 days,
but in severe cases it may be continued up to a maximum of 14 days.
_Use in the elderly:_ As with other non-steroidal anti-inflammatory
drugs, Arthrinal should be used with
special caution in elderly patients since they may be less able to
tolerate side-effects than younger
patients. They are also more likely to be receiving concomitant
medication or to have impaired hepatic,
renal or cardiovascular function.
The elderly are at increased risk of the serious consequences of
adverse reactions. If an NSAID is
considered necessary the lowest effective dose should be used and for
the shortest possible duration.
The patient should be monitored regularly for GI bleeding during NSAID
therapy.
_Children:_ There are insufficient data to make a recommendation for
administration of Arthrinal to
children.
Use in renal and hepatic insufficiency:
_Creatinine clearance_
_Dosage regimen _
Greater than 25 ml/min
Usual dosage but monitor patients carefully (see _'Pre