Arteoptic LA 2 % (Orifarm) collyre lib. prol. flac. compte-gouttes

Valsts: Beļģija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
17-08-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate de Cartéolol

Pieejams no:

Orifarm a.s.

ATĶ kods:

S01ED05

Zāļu forma:

Collyre à libération prolongée

Ievadīšanas:

Voie ophtalmique

Ārstniecības joma:

Carteolol

Produktu pārskats:

CTI Extended: 591351-02; 591351-01

Autorizācija statuss:

Commercialisé: Non

Autorizācija datums:

2021-10-18

Lietošanas instrukcija

                                Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation de mise sur le marché a
été accordée dans
un autre État membre de l’Union européenne ou dans un pays faisant
partie de l’Espace économique européen et pour lequel il existe un
médicament de référence en Belgique. Une autorisation
d’importation parallèle est accordée lorsque certaines exigences
légales sont remplies
(arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux importations parallèles
de médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de
médicaments à
usage humain et vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
ARTEOPTIC LA 2% collyre à libération prolongée
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
ARTEOPTIC LA 2% collyre à libération prolongée
IMPORTÉ D’ESPAGNE
IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D’ORIGINE ESPAGNE
:
Arteoptic 2% colirio de liberación prolongada
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ARTEOPTIC LA 2%
COLLYRE À LIBÉRATION PROLONGÉE
Chlorhydrate de cartéolol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait lui être nocif, même si les
signes de
leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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