ARSENICUM N SYNERGON NR. 121

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Baptisia tinctoria (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Kalium bichromicum (Pot.-Angaben); Argentum nitricum (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Carbo animalis (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Clematis recta (Pot.-Angaben); Sedum alpestre (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Acidum silicicum (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Baptisia tinctoria (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information), Kalium bichromicum (Pot.-Information), Argentum nitricum (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Clematis recta, (Pot.-Information), Sedum alpestre (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Mischung

Kompozīcija:

Teil 1 - Mischung; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,1 Gramm; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 1 Gramm; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 3,3 Gramm; Baptisia tinctoria (Pot.-Angaben) (01447) 1 Gramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 0,1 Gramm; Kalium bichromicum (Pot.-Angaben) (01984) 1 Gramm; Argentum nitricum (Pot.-Angaben) (02128) 0,1 Gramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Gramm; Carbo animalis (Pot.-Angaben) (02169) 0,1 Gramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 1 Gramm; Clematis recta (Pot.-Angaben) (03360) 0,1 Gramm; Sedum alpestre (Pot.-Angaben) (14050) 0,1 Gramm; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 1 Gramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

registriert

Autorizācija datums:

2005-05-12

Lietošanas instrukcija

Gebrauchsinformation
ARSENICUM N
Synergon Nr. 121
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Chromüberempfindlichkeit
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arznei-
mittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemer-
krankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen
Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kolla-
genosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Er-
krankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 54 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den
Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist
die
Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten