AROTUM (2.5+5)MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
11-05-2017
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
11-05-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

Ραμιπρίλη βεσυλική αμλοδιπίνη

Pieejams no:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

ATĶ kods:

C09BB07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

RAMIPRIL, AMLODIPINE BESYLATE

Deva:

(2.5+5)MG/CAP

Zāļu forma:

ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Kompozīcija:

0087333195 - RAMIPRIL - 2.500000 MG; INEOF00344 - AMLODIPINE BESYLATE - 6.934000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

RAMIPRIL AND AMLODIPINE

Produktu pārskats:

2803090401010 - 01 - BTx28 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401027 - 02 - BTx30 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401034 - 03 - BTx32 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 32.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401041 - 04 - BTx56 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401058 - 05 - BTx60 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401065 - 06 - BTx90 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401072 - 07 - BTx91 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 91.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401089 - 08 - BTx96 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 96.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401096 - 09 - BTx98 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401102 - 10 - BTx100 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Lietošanas instrukcija

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ AROTUM, 2,5 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 5 MG_/_5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 5 MG_/_10_ _MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 10 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 10 MG/10 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
Ραμιπρίλη /Αμπλοδιπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Arotum και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Arotum
3.
Πώς να πάρετε το Arotum
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ AROTUM, 2,5 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 5 MG_/_5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 5 MG_/_10_ _MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 10 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 10 MG/10 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
Ραμιπρίλη /Αμπλοδιπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Arotum και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Arotum
3.
Πώς να πάρετε το Arotum
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                Izlasiet visu dokumentu