Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Cinnarizinum, Dimenhydrinatum
Hennig Arzneimittel GmbH & Co.KG, Germany
N07CA52
Cinnarizinum, Dimenhydrinatum
20 mg/40 mg
Tablete
Pr.
Hennig Arzneimittel GmbH & Co.KG, Germany
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 09-06-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM ARLEVERT 20 MG/40 MG TABLETES Cinnarizinum/Dimenhydrinatum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai medmāsai. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Arlevert un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Arlevert lietošanas 3. Kā lietot Arlevert 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Arlevert 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR ARLEVERT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Arlevert sastāvā ir divas aktīvās vielas. Viena ir cinarizīns, bet otra - dimenhidrināts. Abas vielas pieder pie dažādām zāļu grupām. Cinarizīns pieder pie grupas, kura tiek saukta par kalcija antagonistiem. Dimenhidrināts pieder pie grupas, kuras nosaukums ir “antihistamīna līdzekļi”. Abas šīs vielas mazina _vertigo_ (reiboņa vai “galvas griešanās”) un nelabuma (sliktas dūšas) simptomus. Lietojot abas šīs vielas kopā, tās ir iedarbīgākas nekā katra atsevišķi. Arlevert lieto pieaugušajiem dažādu veidu reiboņu ārstēšanai. Reiboņa cēloņi var būt dažādi. Arlevert lietošana var Jums palīdzēt veikt ikdienā veicamās darbības, kuras ir grūti veikt, ja Jums ir reibonis. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS ARLEVERT LIETOŠANAS NELIETOJIET ARLEVERT ŠĀDOS GADĪJUMOS ja Jums vēl nav 18 gadu ja Jums ir alerģija pret cinarizīnu, dimenhidrinātu, difenhidramīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu s Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 19-10-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Arlevert 20 mg/40 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 20 mg cinarizīna (Cinnarizinum) un 40 mg dimenhidrināta (Dimenhydrinatum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. Apaļas, abpusēji izliektas, baltas līdz gaiši dzeltenas krāsas tabletes, kuru diametrs ir 8 mm, ar iespiedumu “A” vienā pusē. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Dažādas izcelsmes vertigo simptomu ārstēšana. Arlevert ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem. 4.2. Devas un lietošanas veids Devas Pieaugušie: pa 1 tabletei trīs reizes dienā. Gados vecāki pacienti: pieaugušajiem paredzētā deva. Nieru darbības traucējumi: Arlevert piesardzīgi jālieto pacientiem ar nelieliem vai mēreniem nieru darbības traucējumiem. Arlevert nedrīkst lietot pacienti ar kreatinīna klīrensu < 25ml/min (smagi nieru darbības traucējumi). Aknu darbības traucējumi: nav pieejami dati par pētījumiem saistībā ar lietošanu pacientiem ar aknu darbības traucējumiem. Arlevert nedrīkst lietot pacienti ar smagiem aknu darbības traucējumiem. Pediatriskā populācija: Arlevert drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem, nav pierādīta. Dati nav pieejami. Kopumā ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt četras nedēļas. Lēmumu par ilgstošāku ārstēšanu pieņem ārsts. Lietošanas veids SASKAŅOTS ZVA 19-10-2021 Arlevert tabletes jālieto pēc ēšanas, nesakošļātas, uzdzerot nelielu šķidruma daudzumu. 4.3. Kontrindikācijas Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām, difenhidramīnu vai citiem līdzīgas struktūras antihistamīna līdzekļiem vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. Difenhidramīns tiek pilnībā izvadīts caur nierēm, un pacienti ar smagiem nieru darbības traucējumiem bija izslēgti no klīniskās izstrādes programmas. Arlevert nedrīkst lietot pacienti ar kreatinīna k Izlasiet visu dokumentu