ARIPIPRAZOLE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Aripiprazole

Pieejams no:

SANIS HEALTH INC

ATĶ kods:

N05AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ARIPIPRAZOLE

Deva:

15MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Aripiprazole 15MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152514003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2020-10-19

Produkta apraksts

_ARIPIPRAZOLE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ARIPIPRAZOLE
Comprimés d’aripiprazole
Comprimés à 2 mg, à 5 mg, à 10 mg, à 15 mg, à 20 mg et à 30 mg,
Voie orale
USP
Agent antipsychotique
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date d’approbation initiale :
19 octobre 2020
Date de révision :
17 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 266149
_ARIPIPRAZOLE _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau
08/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ............................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES ...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........... 5
1
INDICATIONS ...........................................................................................................
5
Enfants
............................................................................................................................
5
Personnes âgées
...........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS ..........................................................................................
6
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .......... 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .....................................................................
6
Considérations posologiques
.......................................................................................
6
Posologie recommandée et modification posologique
............................................. 7
Administration
................................................................................................................
8
Reconstitution
...................................................................................................