Arentor DC 250 mg

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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27-08-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Cefalónio

Pieejams no:

Univet Ireland Ltd.

ATĶ kods:

QJ51DB90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cefalónio

Zāļu forma:

Suspensão intramamária

Ievadīšanas:

Via intramamária

Receptes veids:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Ārstniecības grupa:

Bovinos

Produktu pārskats:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 21 dias; Leite (bovinos) - 96 horas após a parição, se a fase de secagem for superior a 54 dias. 58 dias após o tratamento, se a fase de secagem for inferior ou igual a 54 dias.; ; Embalagem(s) - 20 unidade(s) - 3 g (injetores) 1200/01/18DFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 120 unidade(s) - 3 g (injetores) 1200/01/18DFVPT Autorizado Sim

Produkta apraksts

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM 27 DE AGOSTO DE 2018
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Arentor DC 250 mg suspensão intramamária para vacas secas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada injetor intramamário de 3 g contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Cefalónio
250 mg (como dihidrato de cefalónio)
EXCIPIENTE(S):
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão intramamária
Suspensão esbranquiçada a amarelada
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vacas secas)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de mastites subclínicas no momento da secagem e
para prevenção, durante o período
de não lactação, de novas infeções bacterianas do úbere causadas
por _Staphylococcus aureus_,
_Streptococcus agalactiae_, _Streptococcus dysgalactiae_,
_Streptococcus uberis_, _Trueperella pyogenes_,
_Escherichia coli_ e _Klebsiella _spp. sensíveis ao cefalónio.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida às
cefalosporinas, a outros antibióticos ß-
lactâmicos ou a algum dos excipientes.
Consultar a secção 4.7
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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Precauções especiais para a utilização em animais
A administração do medicamento veterinário deverá ser baseada em
testes de sensibilidade das
bactérias isoladas das amostras de leite do animal. Se a realização
desses testes não for possível, o
tratamento deverá ser baseado na informação epidemiológica local
(regional, ao nível da exploração)
acerca da sensibilidade das
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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