APO-VARDENAFIL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Vardénafil (Chlorhydrate de vardénafil)

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

G04BE09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

VARDENAFIL

Deva:

20MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Vardénafil (Chlorhydrate de vardénafil) 20MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

4/30/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150003003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2018-11-01

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-VARDENAFIL
Comprimés de vardenafil, BP
5 mg, 10 mg et 20 mg de vardénafil (sous forme de chlorhydrate de
vardenafil)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique du GMP
cyclique
Traitement de la dysfonction erectile
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
6 août 2020
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
240411
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
18
SURDOSAGE
..................................................................................................................
19
TRAITEMENT DU PRIAPISME
....................................................................................
20
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 20
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
ESSAIS CLINIQUES
...................................................