APO-SERTRALINE Capsule

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
23-06-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline)

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

N06AB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SERTRALINE

Deva:

100MG

Zāļu forma:

Capsule

Kompozīcija:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline) 100MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/250

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123417002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

1999-09-01

Produkta apraksts

                                _APO-SERTRALINE (capsules de chlorhydrate de sertraline)_
_Page 1 de 79 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-SERTRALINE
Capsules de chlorhydrate de sertraline
Capsules à 25 mg, à 50 mg et à 100 mg de sertraline (sous forme de
chlorhydrate de sertraline),
voie orale
Norme Apotex
Antidépresseur/antipanique/antiobsessionnel
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
1
er
septembre 1999
Date de révision :
23 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274621
1
_APO-SERTRALINE (capsules de chlorhydrate de sertraline)_
_Page 2 de 79 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2023-06
7.1.1 Femmes enceintes
2023-06
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.....................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 4
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................................5
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................................5
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.......................................... 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-06-2023

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