APO-RISPERIDONE Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Rispéridone (Tartrate de rispéridone)

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

N05AX08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

RISPERIDONE

Deva:

1MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Rispéridone (Tartrate de rispéridone) 1MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124332003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2006-07-05

Produkta apraksts

_Monographie d’APO-RISPERIDONE en comprimés _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-RISPERIDONE
COMPRIMÉS DE RISPÉRIDONE, USP
À 0,25 MG, 0,5 MG, 1 MG, 2 MG, 3 MG ET 4 MG
RISPÉRIDONE EN SOLUTION ORALE, USP
RISPÉRIDONE À 1 MG/ML
ANTIPSYCHOTIQUE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
28 DÉCEMBRE 2018
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 222970
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_Monographie d’APO-RISPERIDONE en comprimés _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
35
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................
39
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................
42
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................
45
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..