APO-METHOTREXATE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Méthotrexate (MÉTHOTREXATE DISODIQUE)

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

L01BA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

METHOTREXATE

Deva:

2.5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Méthotrexate (MÉTHOTREXATE DISODIQUE) 2.5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107545001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2021-07-05

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-METHOTREXATE
Méthotrexate, comprimés USP
2,5 mg de méthotrexate (sous forme de méthotrexate disodique)
CODE ATC : L01BA01
ANTIMÉTABOLITE
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9 Canada
DATE DE PRÉPARATION :
30 juin 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 241758
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
21
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 26
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
29
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
.................................................... 29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................
31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
31
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................