APO-FLUOXETINE Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine)

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

N06AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FLUOXETINE

Deva:

20MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 20MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

120ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116847002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

1997-06-06

Produkta apraksts

_APO-FLUOXETINE (chlorhydrate de fluoxétine_
_) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-FLUOXETINE
Capsules de fluoxétine
Capsules, 10 mg et à 20 mg fluoxétine (sous forme de chlorhydrate de
fluoxétine), pour
administration par voie orale
USP
PR APO-FLUOXETINE
Solution orale de fluoxétine
Solution, 20 mg/5 mL fluoxétine (sous forme de chlorhydrate de
fluoxétine), orale
USP
Antidépresseur/Antiobsessionnel/Antiboulimique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
21 mars 1996
Date de révision :
27 juin 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 264854
1
_APO-FLUOXETINE (chlorhydrate de fluoxétine_
_) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions
2022-06
7 Mises en garde et précautions, 7.1.1 Femmes enceintes
2022-06
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1 INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
5
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
6