APO-FAMCICLOVIR Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
24-05-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

Famciclovir

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

J05AB09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FAMCICLOVIR

Deva:

250MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Famciclovir 250MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2007-02-19

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-FAMCICLOVIR
COMPRIMÉS DE FAMCICLOVIR
125 MG, 250 MG ET 500 MG
AGENT ANTIVIRAL
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
24 MAI 2017
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
_N° DE CONTRÔLE : 204192_
_ _
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
9
POSOLOGIE ETADMINISTRATION
..................................................................................
10
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
18
VIROLOGIE
..........................................................................................................................
20
TOXICOLOGI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-05-2017

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