APO CHLORPROPAMIDE TAB 100MG Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
20-01-2010

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorpropamide

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

A10BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CHLORPROPAMIDE

Deva:

100MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Chlorpropamide 100MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SULFONYLUREAS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103626001; AHFS:

Autorizācija statuss:

COMMERCIALISÉ

Autorizācija datums:

1977-12-31

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-CHLORPROPAMIDE
COMPRIMÉS DE CHLORPROPAMIDE USP
100 MG ET 250 MG
HYPOGLYCÉMIANT ORAL
APOTEX INC. DATE DE RÉVISION
150 SIGNET DRIVE 20 NOVEMBRE 2009
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NO. 131776
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-CHLORPROPAMIDE
Comprimés de chlorpropamide USP
100 mg et 250 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Hypoglycémiant oral
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Le chlorpropamide est un hypoglycémiant oral qui abaisse la glycémie
sans affecter la tolérance
au glucose. Il agit probablement en stimulant la sécrétion
d’insuline par les îlots de Langerhans
fonctionnels du pancréas.
Le chlorpropamide, rapidement absorbé à partir du tube digestif, se
lie aux protéines
plasmatiques. Après dose unique, il est détectable dans le sang en
moins d’une heure et atteint
son pic plasmatique en 2 à 4 heures. Il est excrété lentement par
le rein, sous forme de
chlorpropamide inchangé ou de dérivé (2-hydroxy-chlorpropamide,
p-chlorbenzène-sulfonylurée
et autres). La demi-vie biologique d’une dose unique est de 36
heures environ. Dans les 96
heures suivant la prise, 80-90 % d’une dose unique sont excrétés
dans l’urine. Lors
d’administration quotidienne à posologie thérapeutique
appropriée, le médicament s’accumule
dans l’organisme jusqu’à atteinte d’un état d’équilibre
entre la quantité administrée et la quantité
éliminée par biotransformation et excrétion. L’équilibre est
généralement atteint en 5 à 7 jours,
après quoi il ne se produit plus d’accumulation sauf si la
posologie est excessive.
L’effet hypoglycémiant du chlorpropamide chez l’humain débute en
moins d’une heure, atteint
son maximum en 3 à 6 heures et dure au moins 24 heures.
2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
Dans le traitement du diabète adulte léger et stable, afin de
maîtriser l’hyperglycémie sensible au
chlorpropamide. Le médicament ne doit être utilisé ni chez les
patients sujets à la cétose, ni chez
ceux qui dont la glycémie pourrait se normaliser 
                                
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