APO-CEFUROXIME Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Céfuroxime (Céfuroxime axétil)

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

J01DC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CEFUROXIME

Deva:

500MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Céfuroxime (Céfuroxime axétil) 500MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122448002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2001-08-24

Produkta apraksts

_APO-CEFUROXIME (Comprimés de céfuroxime axétil) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-CEFUROXIME
Comprimés de céfuroxime axétil USP
Comprimés de 250 mg et 500 mg orale
ANTIBIOTIQUE
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’homologation initiale :
29 août 2001
Date de révision :
11 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270017
1
_APO-CEFUROXIME (Comprimés de céfuroxime axétil) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
3 ENCADRÉ MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
2023-05
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1 Considérations posologiques
2023-05
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.4 Personnes âgées
2023-05
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique
2023-05
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Rénal
2023-05
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
3
ENCADRÉ MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
...................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................