APO-ATENOL TAB 100MG Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Aténolol

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

C07AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ATENOLOL

Deva:

100MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Aténolol 100MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113847001; AHFS:

Autorizācija statuss:

COMMERCIALISÉ

Autorizācija datums:

1988-12-31

Produkta apraksts

_APO-ATENOL (Comprimés d’aténolol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-ATENOL
Comprimés d’aténolol
Comprimés, 50 mg et 100 mg, Voie orale
BP
Inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
Code ATC: C07AB03
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’autorisation initiale:
31 décembre 1988
Date de révision:
2 février 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 279029
_APO-ATENOL (Comprimés d’aténolol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
............................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.....................................................................................................
2
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................
4
1.1
Enfants
..............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCATIONS IMPORTANTES »
.............................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................ 6
4.4
Administration
.........................