ANTITOSS 4.6MG/ML ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

BUTAMIRATE CITRATE

Pieejams no:

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΑΒΕΕ

ATĶ kods:

R05DB13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

BUTAMIRATE CITRATE

Deva:

4.6MG/ML

Zāļu forma:

ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Kompozīcija:

0018109814 - BUTAMIRATE CITRATE - 4.600000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

BUTAMIRATE

Produktu pārskats:

2802434703018 - 01 - FL X15ML - 15.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Lietošanas instrukcija

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ANTITOSS 3,9MG/5ML ΣΙΡΌΠΙ
ANTITOSS 7,5MG/5ML ΣΙΡΌΠΙ
ANTITOSS 4,6MG/ML ΠΌΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Κιτρική βουταμιράτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
- Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από 5-7 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ANTITOSS και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ANTITOSS
3.
Πώς να πάρετε το ANTITOSS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.

Produkta apraksts

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ANTITOSS 3,9mg/5ml Σιρόπι
ANTITOSS 7,5mg/5ml Σιρόπι
ANTITOSS 4,6 mg/ml Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ANTITOSS Σιρόπι 3,9
mg
/5
ml
:
5ml σιροπιού περιέχουν 3,9 mg Butamirate Citrate.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Περιέχει
σορβιτόλη και αιθανόλη.
ANTITOSS Σιρόπι 7,5
mg
/5
ml
:
5ml σιροπιού περιέχουν 7,5 mg Butamirate Citrate.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Περιέχει
σορβιτόλη και αιθανόλη.
ANTITOSS Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα 4,6
mg
/
ml
:
1ml πόσιμου διαλύματος,
σταγόνων περιέχει 4,6 mg Butamirate Citrate.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Περιέχει
σορβιτόλη, σακχαρόζη και αιθανόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
_ _
Σιρόπι
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΣΙΡΟΠΙ 7,5MG/5ML
Έφηβοι από 12 ετών: 15ml (22,5mg) τρεις φορές
την ημέρα
Ενήλικες: 15 (22,5mg) ml τέσσερις φορές την
ημέρα
Παιδιά 4-6 ετών: 5ml (7,5mg) τρεις φορές την
ημέρα
Παιδιά 6-12 ετών: 10ml (15mg) τρεις φορές την
ημέρα
Μετά από κάθε χρήση, να πλένεται καλά
και να στεγνώνεται το δοσιμετρικό
καπάκι.
Το σιρόπι περιέχει τις γλυκαντικές
ύλε