ANTHISAN PLUS STING RELIEF (SPRAY)

Valsts: Īrija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktīvā sastāvdaļa:

MEPYRAMINE MALEATE BENZOCAINE

Pieejams no:

Sanofi-Aventis Ireland Limited

Deva:

2/2 %w/w %w/w

Zāļu forma:

Cutaneous Spray Solution

Autorizācija datums:

2000-01-07

Produkta apraksts

PART II
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Anthisan Plus Sting Relief Spray
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Mepyramine Maleate 2% w/w.
Benzocaine 2% w/w.
For excipients, see 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Cutaneous spray, solution
A clear, colourless to slightly yellow solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic relief in insect bites and stings, and nettle stings.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Each metered dose delivers 2 mg mepyramine maleate and 2 mg benzocaine.
Adults, elderly and children over 12 years:
Pressing the nozzle head once delivers a single metered dose.
Two to three metered doses to be sprayed on to the site of the bite or sting two or three times a day for up to three days.
Early application is essential to obtain optimum response.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to any of the ingredients.
Anthisan Plus Sting Relief Spray should not be used in eczematous conditions or on extensively broken skin surfaces.
Do not use on large areas of skin or on areas of sunburnt skin.
Do not use near the eyes or mouth.
4.4 SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Repeated applications of Anthisan Plus Sting Relief Spray for longer than a few days are not recommended and
treatment should be discontinued immediately if skin sensitisation occurs. The spray should not be applied near a naked
flame.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 22/12/2006_
_CRN 2031448_
_page number: 1_
4.5 INTERACTION WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER FORMS OF INTERACTION
No clinically significant interactions following topical use are known.
4.6 PREGNANCY AND LACTATION
There is inadequate evidence for the safety o