ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

métoclopramide 13

Pieejams no:

MEDA PHARMA

ATĶ kods:

A03FA01 (A voies digestives et métabolisme)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

métoclopramide 13

Deva:

13,37 mg

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

pour un comprimé > métoclopramide 13,37 mg sous forme de : chlorhydrate de métoclopramide anhydre 15 mg

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Klase:

Liste I

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

STIMULANT DE LA MOTRICITE INTESTINALE

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : STIMULANT DE LA MOTRICITE INTESTINALE , code ATC: A03FA01ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée est utilisé chez les adultes dans :- la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie.- la prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie.- le traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine.En cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur les douleurs administrées par voie orale pour augmenter l’efficacité de ces médicaments.

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Archivée le 08/01/2024

Autorizācija datums:

1987-07-30

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/10/2022
Dénomination du médicament
ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée
Chlorhydrate de métoclopramide anhydre
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à
libération prolongée et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg,
comprimé à libération prolongée ?
3. Comment prendre ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à
libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : STIMULANT DE LA MOTRICITE INTESTINALE,
code ATC:
A03FA01
ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée est
utilisé chez les adultes dans :
- la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant
survenir après une chimiothérapie.
- la prévention des nausées et vomissements induits par la
radiothérapie.
- le traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et
vomissements pouvant survenir en cas de
migraine

Produkta apraksts

ANSM - Mis à jour le : 11/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de métoclopramide
anhydre...........................................................................
15,00 mg
Quantité correspondant à métoclopramide base
.................................................................
13,37 mg
Pour un comprimé à libération prolongée.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 85,00 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée est
indiqué chez l’adulte dans :
·
la prévention des nausées et vomissements retardés induits par les
antimitotiques,
·
la prévention des nausées et vomissements induits par une
radiothérapie,
·
le traitement symptomatique des nausées et vomissements, incluant les
nausées et vomissements induits
par une crise migraineuse. Dans les crises migraineuses, le
métoclopramide peut être utilisé en association
avec des analgésiques oraux pour améliorer leur absorption.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
Posologie
La dose recommandée est de 15 mg par prise, 1 à 2 fois par jour.
La dose journalière maximale recommandée est de 30 mg ou 0,5 mg/kg.
La durée du traitement maximale recommandée est de 5 jours.
Populations particulières
Sujet âgé
Chez les sujets âgés, une diminution de la dose doit être
envisagée, en tenant compte de la fonction rénale et
hépatique et de la fragilité globale de l’état de santé.
Insuffisance rénale
Chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade
terminal (clairance de la créatinine ≤ 15
ml/min), la dose journalière doit être diminuée de 75%.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à
sévère (clairance de la