ANALGÉSIQUE ET AIDE-SOMMEIL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate de diphénhydramine; Naproxène sodique

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

M01AE57

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

NAPROXEN AND DIPHENHYDRAMINE

Deva:

25MG; 220MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Chlorhydrate de diphénhydramine 25MG; Naproxène sodique 220MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

En vente libre

Ārstniecības joma:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0257270001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2020-10-08

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ANALGÉSIQUE ET AIDE-SOMMEIL
Comprimés à 220 mg de naproxène sodique et à 25 mg de chlorhydrate
de diphenhydramine
Apotex inc.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9 Canada
Date de préparation :
30 septembre 2020
Numéro de contrôle : 230683
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
14
SURDOSAGE
........................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
18
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 18
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................................
19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......