Ampril 2,5 mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
30-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
30-05-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Ramiprils

Pieejams no:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

ATĶ kods:

C09AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ramiprilum

Deva:

2,5 mg

Zāļu forma:

Tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 30-05-2019
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AMPRIL 2,5 MG TABLETES
AMPRIL 5 MG TABLETES
AMPRIL 10 MG TABLETES
_Ramiprilum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ampril un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ampril lietošanas
3.
Kā lietot Ampril
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ampril
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMPRIL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ampril satur zāles, ko sauc par ramiprilu. Tas pieder zāļu grupai,
ko sauc par AKE inhibitoriem.
Ampril iedarbība:
-
Jūsu organismā samazina vielu, kas var paaugstināt Jūsu
asinsspiedienu, sintēzi,
-
atslābina un paplašina Jūsu asinsvadus,
-
palīdz Jūsu sirdij sūknēt asinis caur Jūsu organismu.
Ampril var lietot:
-
paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai,
-
sirdslēkmes vai insulta riska mazināšanai,
-
lai mazinātu nieru slimību risku vai aizkavētu šo slimību
saasināšanos (neatkarīgi no tā, vai
Jums ir vai nav diabēts),
-
lai ārstētu Jūsu sirdi gadījumos, kad tā nespēj pārsūknēt
pietiekami daudz asiņu uz citām Jūsu
organisma daļām (sirds mazspējas ārstēšanai),
-
kā zāles pēc sirdslēkmes (miokarda infarkta), kas komplicējas ar
sirds mazspēju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AMPRIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET AMPRIL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ramiprilu, citiem AKE inhibitoriem vai kādu
citu (
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 30-05-2019
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ampril 2,5 mg tabletes
Ampril 5 mg tabletes
Ampril 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg ramiprila (_Ramiprilum_).
Katra tablete satur 5 mg ramiprila (_Ramiprilum_).
Katra tablete satur 10 mg ramiprila (_Ramiprilum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
2,5 mg tabletes
5 mg tabletes
10 mg tabletes
laktoze
150,86 mg
91,65 mg
183,54 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Ampril 2,5 mg tabletes ir dzeltenas krāsas, iegarenas formas,
plakanas tabletes ar izmēriem 10,0 x
5,00 mm.
Ampril 5 mg tabletes ir rozā krāsas, iegarenas formas, plakanas
tabletes ar izmēriem 8,8 x 4,4 mm.
Ampril 10 mg tabletes ir baltas līdz bālganas krāsas, iegarenas
formas, plakanas tabletes ar izmēriem
11,0 x 5,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensijas ārstēšana.
Kardiovaskulāro slimību profilakse: saslimstības ar
kardiovaskulārās sistēmas slimībām un to
izraisītās mirstības samazināšana pacientiem ar:
-
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (ja
anamnēzē ir koronārā sirds
slimība, insults vai perifēro asinsvadu slimība) vai
-
diabētu ar vismaz vienu kardiovaskulāro riska faktoru (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Nieru slimības ārstēšana:
-
glomerulāra diabētiska nefropātija sākuma stadijā, kas definēta
kā esoša mikroalbuminūrija;
-
simptomātiska glomerulāra diabētiska nefropātija, kas definēta
kā makroproteinūrija pacientiem
ar vismaz vienu kardiovaskulāru riska faktoru (skatīt 5.1.
apakšpunktu);
-
simptomātiska glomerulāra nediabētiska nefropātija, kas definēta
kā makroproteinūrija

3 g dienā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Simptomātiskas sirds mazspējas ārstēšana.
Sekundāra profilakse pēc akūta miokarda infarkta: mirstības
samazināšana miokarda infarkta akūtajā
fāzē pacientiem ar klīniskām sirds mazspējas pazīmēm
gadījumos, kad zāļu lietošana sākta v
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu