Amoxin Filmuhúðuð tafla 750 mg

Valsts: Īslande

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Amoxicillinum tríhýdrat

Pieejams no:

ratiopharm GmbH*

ATĶ kods:

J01CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Amoxicillinum

Deva:

750 mg

Zāļu forma:

Filmuhúðuð tafla

Receptes veids:

(R) Lyfseðilsskylt

Produktu pārskats:

575621 Þynnupakkning PVC/PVDC-álþynna V0158

Autorizācija statuss:

Markaðsleyfi útgefið

Autorizācija datums:

2013-01-14

Lietošanas instrukcija

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AMOXIN 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
AMOXIN 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amoxicillin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota (eða fyrir
barnið þitt). Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Amoxin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Amoxin
3.
Hvernig taka á Amoxin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amoxin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMOXIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM AMOXIN
Amoxin er sýklalyf. Virka innihaldsefnið er amoxicillín. Það
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
„penicillín“.
VIÐ HVERJU ER AMOXIN NOTAÐ
Amoxin er notað við meðferð sýkinga af völdum baktería í
mismunandi hlutum líkamans. Amoxin má
einnig nota ásamt öðrum lyfjum við magasárum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA AMOXIN
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ TAKA AMOXIN
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir amoxicillini, penicillinum eða fyrir
einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6)
-
ef þú hefur einhvern tíma fengið alvarleg ofnæmisviðbrögð við
einhverju öðru sýklalyfi. Þau
geta m.a. komið fram sem húðútbrot eða þroti í andliti eða
hálsi.
Ekk

Produkta apraksts

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Amoxin 500 mg filmuhúðuð tafla.
Amoxin 750 mg filmuhúðuð tafla.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur amoxicillin þríhýdrat í magni sem samsvarar
500 mg eða 750 mg af amoxicillini.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Lýsing á lyfinu
Hvít filmuhúðuð ílöng tafla með deiliskoru á báðum hliðum.
Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta töflunni
svo auðveldara sé að kyngja henni en
ekki til þess að skipta henni í jafna skammta.
_500 mg:_
18 x 7,0 mm.
_750 mg:_
21 x 10 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Amoxicillin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingum
hjá fullorðnum og börnum (sjá
kafla 4.2, 4.4 og 5.1):
•
Bráð skútabólga af völdum baktería
•
Bráð miðeyrnabólga
•
Bráð eitlubólga og kokbólga af völdum streptókokka
•
Bráð versnun á langvinnri berkjubólgu
•
Lungnabólga sem smitast hefur utan sjúkrahúss
•
Bráð blöðrubólga
•
Einkennalaus bakteríusýking í þvagi á meðgöngu
•
Bráð nýra- og skjóðubólga
•
Taugaveiki og taugaveikibróðir
•
Tannígerð með dreifðri húðbeðsbólgu
•
Sýkingar í gerviliðum
•
Uppræting Helicobacter pylori
•
Lyme sjúkdómur
Amoxicillin er einnig ætlað til að fyrirbyggja hjartaþelsbólgu.
HAFA SKAL HLIÐSJÓN AF OPINBERUM LEIÐBEININGUM UM VIÐEIGANDI NOTKUN
SÝKLALYFJA.
2
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammturinn sem valinn er til meðferðar við einstökum sýkingum
skal miðaður við:
•
Sjúkdómsvaldana sem reiknað er með og líklegu næmi þeirra fyrir
sýklalyfjum (sjá kafla 4.4)
•
Alvarleika og staðsetningu sýkingarinnar
•
Aldur, þyngd og nýrnastarfsemi sjúklingsins eins og sýnt er hér
fyrir neðan
Lengd meðferðar skal ákvarðast af tegund sýkingarinnar og svörun
sjúklingsins og skal almennt vera
eins stutt og hægt er. Sumar sýkingar þarfnast lengri
meðferðartíma (sjá kafla 4.4 varðandi langvinna
meðfe