Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Amoksicilīns
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Ireland
J01CA04
Amoxicillin
500 mg
Kapsula, cietā
Pr.
GlaxoWellcome Production, France; SmithKline Beecham Pharmaceuticals, United Kingdom
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 14-06-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM AMOXIL 500 MG CIETĀS KAPSULAS _Amoxicillinum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums (vai Jūsu bērnam). Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Amoxil un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Amoxil lietošanas 3. Kā lietot Amoxil 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Amoxil 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR AMOXIL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO KAS IR AMOXIL Amoxil ir antibiotisks līdzeklis. Tā aktīvā viela ir amoksicilīns. Tas pieder pie zāļu grupas, ko sauc par "penicilīniem". KĀDAM NOLŪKAM AMOXIL LIETO Amoxil lieto, lai ārstētu baktēriju izraisītas infekcijas dažādās ķermeņa daļās. Amoxil var lietot arī kombinācijā ar citām zālēm kuņģa čūlas ārstēšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS AMOXIL LIETOŠANAS NELIETOJIET AMOXIL ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret amoksicilīnu, penicilīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ja Jums jebkad ir bijusi alerģiska reakcija pret kādu antibiotisku līdzekli. Pie šādām reakcijām var piederēt izsitumi un sejas vai rīkles pietūkums. Nelietojiet Amoxil, ja kāds no iepriekš minētajiem nosacījumiem attiecas uz Jums. Ja neesat par to pārliecināts, pirms Amoxil lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms Amoxil lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farm Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 14-06-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Amoxil 500 mg cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra cietā kapsula satur amoksicilīna trihidrātu daudzumā, kas atbilst 500 mg amoksicilīna. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Cietā kapsula Dzeltenas kapsulas ar sarkanu augšgalu un uzrakstu 'GS JVL'. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Amoxil indicēts tālāk minēto infekciju ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu): akūts bakteriāls sinusīts, akūts vidusauss iekaisums, akūts streptokoku izraisīts tonsilīts un faringīts, akūts hroniska bronhīta paasinājums, sadzīvē iegūta pneimonija, akūts cistīts, asimptomātiska bakteriūrija grūtniecības laikā, akūts pielonefrīts, vēdertīfs un paratīfs, zoba abscess ar progresējošu celulītu, protezētas locītavas infekcija, _Helicobacter pylori_ izskaušana, Laimas slimība. Amoxil ir indicēts arī endokardīta profilaksei. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibakteriālo līdzekļu lietošanu. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Izvēloties Amoxil devu noteiktas infekcijas ārstēšanai, ir jāņem vērā šādi faktori: paredzamie patogēni un to iespējamā jutība pret antibakteriālajiem līdzekļiem (skatīt 4.4. apakšpunktu), infekcijas smaguma pakāpe un lokalizācija, pacienta vecums, ķermeņa masa un nieru darbība, kā tas aprakstīts turpmāk. FR/H/0649/001/IB/046 1 SASKAŅOTS ZVA 14-06-2022 Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no infekcijas veida un pacienta reakcijas, un parasti tam jābūt pēc iespējas īsam. Dažu infekciju gadījumā ir nepieciešama ilgāka zāļu lietošana (informāciju par ilgstošu terapiju skatīt 4.4. apakšpunktā). PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM ≥40 KG INDIKĀCIJA* DEVA* Akūts bakteriāls sinusīts No 250 mg līdz 500 mg ar 8 stundu starplaiku vai no 750 mg līdz 1 g ar 1 Izlasiet visu dokumentu