Amoxiclav Sandoz 500 mg - 50 mg Pulver zur Herstellung einer Injectionslösung/Infusionslösung

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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03-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Amoxicillin-Natrium; Kalium Clavulanate

Pieejams no:

Sandoz

ATĶ kods:

J01CR02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Amoxicillin Sodium; Potassium Clavulanate

Deva:

500 mg - 50 mg

Zāļu forma:

Pulver zur Herstellung einer Injectionslösung/Infusionslösung

Kompozīcija:

Amoxicillin-Natrium 530.1 mg; Kalium Clavulanate 59.5 mg

Ievadīšanas:

intravenöse Anwendung

Ārstniecības joma:

Amoxicillin and Enzyme Inhibitor

Produktu pārskats:

CTI-code: 471875-02 - Packmaß: 5 (500 mg - 50 mg) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471875-01 - Packmaß: 1 (500 mg - 50 mg) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471875-07 - Packmaß: 100 (500 mg - 50 mg) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471875-06 - Packmaß: 50 (500 mg - 50 mg) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471875-05 - Packmaß: 30 (500 mg - 50 mg) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471875-04 - Packmaß: 20 (500 mg - 50 mg) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471875-03 - Packmaß: 10 (500 mg - 50 mg) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421009472 - CNK-code: 3400694 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AMOXICLAV SANDOZ 500 MG/50 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS-
/INFUSIONSLÖSUNG
AMOXICLAV SANDOZ 1000 MG/200 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONS-
/INFUSIONSLÖSUNG
AMOXICLAV SANDOZ 2000 MG/200 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
AMOXICILLIN UND CLAVULANSÄURE
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Amoxiclav Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Verabreichung von Amoxiclav Sandoz beachten?
3.
Wie wird dieses Arzneimittel verabreicht?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Amoxiclav Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AMOXICLAV SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Amoxiclav Sandoz ist ein Antibiotikum und wirkt, indem es Bakterien
abtötet, die
Infektionen verursachen. Es enthält zwei verschiedene Arzneimittel:
Amoxicillin und
Clavulansäure. Amoxicillin gehört zur Arzneimittelgruppe der
sogenannten Penicilline, deren
Wirkung manchmal gehemmt wird (sie werden inaktiviert). Der andere
Wirkstoff
(Clavulansäure) verhindert dies.
Amoxiclav Sandoz wird bei Erwachsenen und Kindern zur Behandlung der
folgenden
Infektionen angewendet:

schwere Ohren-, Nasen- und Racheninfektionen

Infektionen de
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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