Amoxicilline Sandoz 500 mg disp. tabl.

Valsts: Beļģija

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Amoxicillinetrihydraat 574 mg - Eq. Amoxicilline 500 mg

Pieejams no:

Sandoz SA-NV

ATĶ kods:

J01CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Amoxicillin Trihydrate

Deva:

500 mg

Zāļu forma:

Dispergeerbare tablet

Kompozīcija:

Amoxicillinetrihydraat

Ievadīšanas:

Oraal gebruik

Ārstniecības joma:

Amoxicillin

Produktu pārskats:

CTI-code: 263602-08 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263602-09 - De grootte van de verpakking: 1000 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263602-04 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421008529 - CNK-code: 1525500 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263602-05 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263602-06 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263602-07 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421008536 - CNK-code: 2202364 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263602-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263602-02 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263602-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizācija statuss:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorizācija datums:

2004-07-05

Lietošanas instrukcija

1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AMOXICILLINE SANDOZ 500 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
AMOXICILLINE SANDOZ 1000 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
amoxicilline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Amoxicilline Sandoz en waarvoor wordt dit geneesmiddel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AMOXICILLINE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL
INGENOMEN?
WAT IS AMOXICILLINE SANDOZ?
Amoxicilline Sandoz is een antibioticum. De werkzame stof is
amoxicilline. Dit behoort tot
een groep van geneesmiddelen, penicillines, genaamd.
WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
Amoxicilline Sandoz wordt gebruikt om infecties te behandelen in
verschillende delen van het
lichaam die worden veroorzaakt door bacteriën. Amoxicilline Sandoz
kan ook worden
gebruikt in combinatie met geneesmiddelen voor de behandeling van
maagzweren.
2.
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
als u allergisch bent voor amoxicilline, penicillines of voor een van
de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze
bijsluiter.
-
als u ooit een allergische reactie hebt gehad op eender welk
antibioticum. Deze reactie
kan bestaan uit

Produkta apraksts

1/10
SAMENVATTING VAN PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Amoxicilline Sandoz 500 mg dispergeerbare tabletten
Amoxicilline Sandoz 1000 mg dispergeerbare tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dispergeerbare tablet bevat 500 mg amoxicilline (als trihydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke dispergeerbare tablet bevat 2,6 mg aspartaam (E 951), tot 0,30 mg
benzylalcohol, tot 0,14 mg
benzylbenzoaat, 0,032 mg sorbitol (E 420) en 24 ng zwaveldioxide (E
220).
Elke dispergeerbare tablet bevat 1000 mg amoxicilline (als
trihydraat).
Hulpstof met bekend effect:
Elke dispergeerbare tablet bevat 5,2 mg aspartaam (E 951), tot 0,60 mg
benzylalcohol, tot 0,29 mg
benzylbenzoaat, 0,064 mg sorbitol (E 420) en 48 ng zwaveldioxide (E
220).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispergeerbare tablet.
_500 mg dispergeerbare tabletten:_
Langwerpige, biconvexe, witte tot geelwitte tablet, afmeting bij
benadering 8x18 mm, met breuklijn.
_1000 mg dispergeerbare tabletten:_
Langwerpige, biconvexe, witte tot geelwitte tablet, afmeting bij
benadering 10x22 mm, met breuklijn.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet
om de tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AMOXICILLINE SANDOZ is geïndiceerd bij de behandeling van de volgende
infecties voor gebruik bij
volwassenen en kinderen (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1.):

Acute bacteriële sinusitis

Acute otitis media

Acute tonsillitis en faryngitis als gevolg van een
streptokokkeninfectie

Acute exacerbaties van chronische bronchitis

Buiten het ziekenhuis verworven pneumonie

Acute cystitis

Asymptomatische bacteriurie tijdens zwangerschap
2/10

Acute pyelonefritis

Tyfus- en paratyfuskoorts

Tandabces met zich verspreidende cellulitis

Prosthetische gewrichtsinfecties

Uitroeiing van _Helicobacter pylori_

Ziekte van Lyme
AMOXICILLINE SANDOZ is ook geïndiceerd voor de profy