Amoxicilline EG 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
07-06-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Amoxicillin Trihydrat

Pieejams no:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATĶ kods:

J01CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Amoxicillin Trihydrate

Deva:

500 mg/5 ml

Zāļu forma:

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Kompozīcija:

Amoxicillin Trihydrat 114.8 mg/ml

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Ārstniecības joma:

Amoxicillin

Produktu pārskats:

CTI-code: 499297-09 - Packmaß: 1 x Cup + 12.5 g (125 (125) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499297-08 - Packmaß: 1 x Cup + 10 g (100 (100) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499297-07 - Packmaß: 1 x Cup + 6 g (60 (60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499297-02 - Packmaß: 10 g (100 (100) + 1 x Oral syringe - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499297-01 - Packmaß: 6 g (60 (60) + 1 x Oral syringe - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499297-06 - Packmaß: 1 x Measuring spoon + 12.5 g (125 (125) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499297-05 - Packmaß: 10 g (100 (100) + 1 x Measuring spoon - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581000522 - CNK-code: 3491859 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499297-04 - Packmaß: 1 x Measuring spoon + 6 g (60 (60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499297-03 - Packmaß: 12.5 g (125 (125) + 1 x Oral syringe - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

                                Gebrauchsinformation
1/8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Amoxicilline EG 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension
zum Einnehmen
Amoxicillin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich (oder Ihrem Kind)
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Amoxicilline EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Amoxicilline EG beachten?
3.
Wie ist Amoxicilline EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Amoxicilline EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AMOXICILLINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AMOXICILLINE EG?
Amoxicilline EG ist ein Antibiotikum. Der Wirkstoff ist Amoxicillin.
Dieser gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als ‘Penicillin’ bezeichnet werden.
WOFÜR WIRD AMOXICILLINE EG ANGEWENDET?
Amoxicilline EG wird zur Behandlung von durch Bakterien verursachten
Infektionen an verschiedenen
Stellen des Körpers angewendet. Amoxicilline EG kann auch in
Kombination mit anderen Arzneimitteln
zur Behandlung von Magengeschwüren angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMOXICILLINE EG BEACHTEN?
AMOXICILLINE EG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Amoxicillin, Penicillin oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie schon einmal eine al
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu