AMODEX 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

amoxicilline anhydre

Pieejams no:

BOUCHARA-RECORDATI

ATĶ kods:

J01CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amoxicillin anhydrous

Deva:

1000 mg

Zāļu forma:

poudre

Kompozīcija:

composition pour un sachet > amoxicilline anhydre : 1000 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

3 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

PENICILLINES A LARGE SPECTRE

Produktu pārskats:

343 199-9 ou 34009 343 199 9 0 - 3 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 200-7 ou 34009 343 200 7 1 - 6 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 201-3 ou 34009 343 201 3 2 - 14 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizācija statuss:

Archivée

Autorizācija datums:

1997-04-11

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2008
Dénomination du médicament
AMODEX 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet
Amoxicilline
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AMODEX 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMODEX 1
g, poudre pour suspension
buvable en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE AMODEX 1 g, poudre pour suspension buvable en
sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AMODEX 1 g, poudre pour suspension buvable en
sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AMODEX 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
Indications thérapeutiques
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l'adulte dans le traitement de
certains ulcères de l'estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMODEX 1
g, poudre pour suspension
buvable en sachet ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PAS UTILISER AMODEX 1 G, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET
DANS LES C

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMODEX 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
..............................................................................................................................
1 000,00 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour un sachet.
Excipients: aspartam (E951) (source de phénylalanine), sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles:
CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT:
·
en traitement initial des:
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme: traitement de la phase primaire (érythème chronique
migrant) et de la phase primo-secondaire (érythème
chronique migrant associé à des signes généraux: asthénie,
céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne.
CHEZ L'ADULTE UNIQUEMENT:
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter
pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l'adulte.
Il convient de tenir compte des