AMLODIPINO 10 mg TABLETAS

Valsts: Venecuēla

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: Instituto Nacional de Higiene

Aktīvā sastāvdaļa:

AMLODIPINO

Pieejams no:

LABORATORIOS REMENY, C.A.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

AMLODIPINO

Deva:

10 mg

Zāļu forma:

TABLETAS

Ievadīšanas:

ORAL

Receptes veids:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Ražojis:

KWALITY PHARMACEUTICALS Ltd.

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2030-02-17

Produkta apraksts

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
AMLODIPINO
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Bloqueantes selectivos de los canales de
calcio con
efectos principalmente vasculares. Derivados de dihidropiridina.
CÓDIGO ATC: C08CA01. 3.1. FARMACODINAMIA
Es un inhibidor del flujo de iones de calcio del grupo de las
dihidropiridinas (bloqueador
de los canales lentos de calcio o antagonista de los iones de calcio)
e inhibe el flujo
transmembrana de los iones de calcio hacia el músculo cardiaco y el
músculo liso
vascular. El mecanismo de la acción antihipertensiva de amlodipino se
basa en un
efecto relajante directo sobre el músculo liso vascular que conduce a
reducciones de
la resistencia vascular periférica y de la presión arterial. Datos
experimentales indican
que amlodipino se une a los lugares de unión dihidropiridina y
no-dihidropiridina.
Amlodipino es relativamente vaso selectivo, con un mayor efecto en
células del
músculo liso vascular que sobre células del músculo cardiaco.
En
pacientes
hipertensos,
la
dosificación
una
vez
al
día
produce
reducciones
clínicamente significativas de la presión arterial en las posiciones
supina y erecta
durante las 24 horas del día. Debido al comienzo lento de la acción,
la hipotensión
aguda no es una característica de la administración del amlodipino.
En
pacientes
hipertensos
con
función
renal
normal,
las
dosis
terapéuticas
de
amlodipino resultaron en una resistencia vascular renal disminuida y
en una tasa de
filtración glomerular y un flujo de plasma renal eficaz aumentados,
sin cambios en la
fracción de filtración o proteinuria. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Tras la administración oral de dosis terapéuticas, se absorbe bien
con niveles
plasmáticos máximos entre 6 - 12 horas tras la administración. Se
ha estimado que la
biodisponibilidad absoluta está entre el 64% y el 80%. La
biodisponibilidad de
amlodipino no se ve afectada por la ingesta de alimentos.
DISTRIBUCIÓN
El volumen de distribución de es aproxima