Amflee 134 mg Lösung zum Auftropfen

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
01-02-2015

Aktīvā sastāvdaļa:

Fipronil

Pieejams no:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATĶ kods:

QP53AX15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Fipronil

Deva:

134 mg

Zāļu forma:

Lösung zum Auftropfen

Kompozīcija:

Fipronil 100 mg/ml

Ievadīšanas:

Auftropfen

Ārstniecības grupa:

Hund

Ārstniecības joma:

Fipronil

Produktu pārskats:

CTI-code: 470551-03 - Packmaß: 6 x 1.34 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3271053 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470551-04 - Packmaß: 10 x 1.34 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470551-05 - Packmaß: 20 x 1.34 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470551-06 - Packmaß: 30 x 1.34 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3271004 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470551-01 - Packmaß: 1.34 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470551-02 - Packmaß: 3 x 1.34 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3270881 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Nicht kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

                                Notice – Version DE
AMFLEE 134 MG
GEBRAUCHSINFORMATION
AMFLEE 67/134/268/402 MG LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slowenien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slowenien
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Amflee 67/134/268/402 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde
Fipronil
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Einzeldosis (Pipette) enthält:
EINZELDOSIS
WIRKSTOFF
STÄRKE
SONSTIGER
BESTANDTEIL
Butylhydroxyanisol
(E320)
SONSTIGER
BESTANDTEIL
Butylhydroxytoluol
(E321)
Amflee 67 mg
Fipronil
67 mg
0.134 mg
0.067 mg
Amflee 134 mg
Fipronil
134 mg
0.27 mg
0.13 mg
Amflee 268 mg
Fipronil
268 mg
0.54 mg
0.27 mg
Amflee 402 mg
Fipronil
402 mg
0.80 mg
0.40 mg
Hellgelbe bis gelbe, klare Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung eines Floh- (_Ctenocephalides_ spp.) und Zeckenbefalls
(_Dermacentor reticulatus_)
Zur Behandlung von beißendem Läusebefall,_ Trichodectes canis_, bei
Hunden
Die meisten Läuse werden innerhalb von 2 Tagen getötet. Die
insektizide Wirkung gegen adulte Flöhe
bleibt bis zu 8 Wochen erhalten._ _
Das Tierarzneimittel hat eine persistente akarizide Wirkung von bis zu
3 Wochen gegen _Ixodes ricinus_
und von bis zu 4 Wochen gegen _Rhipicephalus sanguineus _und_
Dermacentor reticulatus_. Sind zum
Zeitpunkt der Applikation des Tierarzneimittels bereits bestimmte
Arten von Zecken (_Ixodes ricinus, _
_Rhipicephalus sanguineus_) am Tier vorhanden, werden möglicherweise
nicht alle Zecken innerhalb
der ersten 48 Stunden abgetötet.
Das Tierarzneimittel kann als Teil eines Behandlungsplans zur
Kontrolle der Flohallergiedermatitis
(FAD) verwendet werden, sofern diese zuvor durch einen Tierarzt
diagnostiziert wurde.
Notice – Version DE
AMFLEE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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