Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Ambroksola hidrohlorīds
Stirolbiofarm Baltikum, SIA, Latvija
R05CB06
Ambroxol hydrochloride
75 mg
Ilgstošās darbības tabletes
Bez receptes
SIA Briz, Latvija
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
SASKAŅOTS ZVA 09-06-2016 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM AMBROKSOLS STIROL 75 MG ilgstošās darbības tabletes _Ambroxoli hydrochloridum_ PIRMS AMBROKSOLA STIROL LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet Ambroksolu Stirol tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 7 dienām Jūs nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Ambroksols Stirol un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Ambroksols Stirol lietošanas 3. Kā lietot Ambroksols Stirol 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Ambroksols Stirol 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR AMBROKSOLS STIROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Ambroksols pieder pie ārstniecības līdzekļiem, kam piemīt izteikta atkrēpošanu veicinoša iedarbība. Zāļu darbības mehānisms saistīts ar bronhu gļotādas dziedzeru serozo šūnu stimulāciju, gļotādu sekrēta daudzuma palielināšanos un ar krēpu komponentu attiecības izmaiņām. Ambroksola ietekme izraisa krēpu viskozitātes samazināšanos. Ambroksols veicina virsmas aktīvu vielu, kas aizkavē šķidruma uzkrāšanos plaušās, izdalīšanos plaušās. Zāles pastiprina krēpu izdalīšanos. Klepus tiek nomākts nedaudz. Ambroksola ilgstošās darbības tabletes iedarbība saglabājas 9-10 stundas, lietojot iekšķīgi. Zāles lieto akūtas un hroniskas elpceļu saslimšanas, kad veidojas grūti izdalāms viskozs sekrēts, gadījumos. Ja pēc 7 dienām nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultēj Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 09-06-2016 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS AMBROKSOLS STIROL 75 MG ilgstošās darbības tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 75 mg ambroksola hidrohlorīda (_Ambroxoli hydrochloridum_). Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 171 mg laktozes. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Ilgstošās darbības tablete. Balta, apaļa tablete ar dalījuma līniju. Dalījuma līnija nav paredzēta tabletes salaušanai. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Akūtas un hroniskas elpceļu saslimšanas, kad veidojas grūti izdalāms viskozs sekrēts. Ambroksols Stirol ir paredzēts lietošanai bērniem no 12 gadu vecuma. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma iekšķīgi ordinē pa 1 tabletei dienā, no rīta pēc ēšanas, uzdzerot pietiekošu šķidruma daudzumu. Bērniem līdz 12 gadu vecuma šī ambroksola zāļu forma nav piemērota. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Ambroksolu Stirol nedrīkst lietot sekojošos gadījumos: - paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām; - kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla; - jebkuras izcelsmes krampji; - grūtniecības pirmais trimestris, barošana ar krūti. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Nieru mazspējas vai smagu aknu slimību gadījumā, jālieto ar īpašu piesardzību (t.i., saskaņā ar ārsta norādījumiem ievērojot lielākus laika intervālus vai samazinot devas). Dažu retu bronhu slimību gadījumos, kas raksturojas ar pārmērīgu sekrēta uzkrāšanos (piemēram, ļaundabīgs bronhu obstrukcijas sindroms), ambroksolu lieto ar īpašu piesardzību ārsta kontrolē, jo ir iespējama bronhu sekrēta uzkrāšanās. Ir bijuši ziņojumi par smagām ādas reakcijām piemēram, _erythema multiforme_, Stīvensa-Džonsona sindromu (SJS)/toksisko epidermas nekrolīzi (TEN) un akūtu ģeneralizētu eksantematozu pustulozi (AĢEP), kas Izlasiet visu dokumentu