ALTACEF 250MG TABLETAS

Valsts: Ekvadora

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktīvā sastāvdaļa:

Cefuroxime Axetil USP Equivalente a Cefuroxima 250 mg (2% de Exceso)

Pieejams no:

GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED [IN] INDIA

ATĶ kods:

J01DC02COR18927

Zāļu forma:

Tabletas Recubiertas

Kompozīcija:

Cada Tableta Recubierta Contiene: Cefuroxime Axetil USP Equivalente a Cefuroxima 250 mg (2% de Exceso)

Ievadīšanas:

[003] Oral

Vienības iepakojumā:

Caja x 1 ristra x 4,5,10 Tabletas recubiertas + inserto Caja x 5 ristras x 10 Tabletas recubiertas + inserto Caja x 10 ristras x 10 Tabletas recubiertas + inserto

Klase:

Monofármaco

Receptes veids:

Bajo receta médica

Ražojis:

Glenmark Pharmaceuticals Ltd

Produktu pārskats:

Descripcion forma farmaceutica: Tabletas Recubiertas Tipo Capsulas De Color Blancas, Biconvexas, Lisas En Ambos Lados; Condicion conservacion: Conservar a una temperatura no mayor a 30°C; Datos modificacion: 2022-03-29 08:36:27 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED 04 : NOTIFICACIÓN DE CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL Y NOMBRE DE SOLICITANTE: DE: ESTEBAN FERNANDO ABAD GUTIÉRREZ CON C.I. 1706894738 ANTIGUO COLABORADOR DE LA EMPRESA A: HUGO MARIANO ROZADA CON PASAPORTE AAE095904 ACTUAL REPRESENTANTE LEGAL 2021-08-23 15:50:50 -> EMISION DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NMED02: CORRECCIÓN DE INFORMACIÓN POR ERROR POR PARTE DEL USUARIO EN: LA DECLARACIÓN DEL FABRICANTE LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA. LA DESCRIPCIÓN DEL ENVASE PRIMARIO NMED03: CAMBIO DEL REPRESENTANTE TÉCNICO DE ALEXANDRA PROAÑO A SONIA TAPIA NMED11: ACTUALIZACIÓN DE LA ESPECIFICACIÓN CONFORME A FARMACOPEA 2021-02-28 15:50:50 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN INCLUSIÓN: MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 RISTRA 10 TABLETAS RECUBIERTAS + INSERTO 2006-11-28 15:50:50 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE SOLICITANTE 2020-01-22 15:50:50 -> SE OTORGA NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: CAMBIO DEL SOLICITANTE Y DEL RESPONSABLE TÉCNICO, CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL TITULAR Y CAMBIO DEL FABRICANTE 2009-05-25 15:50:50 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE SOLICITANTE 2021-07-22 15:50:50 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: MODIFICACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE LOS EXCIPIENTES EN LA FORMULACIÓN MODIFICACIÓN DEL TIEMPO DE VIDA ÚTIL DE 30 A 36 MESES; Periodo vida util producto en meses: 36

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2005-06-21