Valsts: Francija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
allopurinol 100 mg
ARROW GENERIQUES
M04AA01.
allopurinol 100 mg
100 mg
Comprimé
pour un comprimé > allopurinol 100 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Liste I
liste I
inhibiteur de la synthèse d'acide urique
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide urique - code ATC : M04AA01.Les comprimés d’ALLOPURINOL ARROW contiennent un principe actif appelé l’allopurinol. Il agit en ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre organisme afin de diminuer le taux d’acide urique dans le sang et les urines.ALLOPURINOL ARROW est utilisé pour réduire ou prévenir la formation de dépôts d’urate/d’acide urique lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance appelée l’acide urique. Ces dépôts sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux ou de certains autres types de problèmes rénaux.
ALLOPURINOL 100 mg - ZYLORIC 100 mg, comprimé
Valide
2001-08-31
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/04/2024 Dénomination du médicament ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé Allopurinol Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé ? 3. Comment prendre ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide urique - code ATC : M04AA01. Les comprimés d’ALLOPURINOL ARROW contiennent un principe actif appelé l’allopurinol. Il agit en ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre organisme afin de diminuer le taux d’acide urique dans le sang et les urines. ALLOPURINOL ARROW est utilisé pour réduire ou prévenir la formation de dépôts d’urate/d’acide urique lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance appelée l’acide urique. Ces dépôts sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux ou de certains autres types de probl Izlasiet visu dokumentu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/04/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé L’allopurinol peut provoquer des toxidermies graves, incluant des syndromes de Lyell ou de Stevens- Johnson et des syndromes de DRESS (_Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms_). Elles peuvent se manifester par des éruptions cutanées. Elles peuvent survenir à n’importe quel moment du traitement mais le plus souvent dans les deux mois qui suivent l’instauration du traitement. Il convient de rappeler aux patients traités par l’allopurinol qu’en cas de survenue d’une éruption cutanée ou d’autres signes d’hypersensibilité (atteinte des muqueuses oculaire, buccale ou génitale, fièvre, adénopathies, érosion cutanée), l’allopurinol doit IMMEDIATEMENT être arrêté et qu’un avis médical doit être pris. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Allopurinol............................................................................................................................ 100 mg Pour un comprimé Excipients à effet notoire : lactose, amidon de blé (contenant du gluten). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou secondaires (hémopathies, néphropathies, hyperuricémie iatrogène). · Traitement de la goutte : goutte tophacée, crise de goutte récidivante, arthropathie uratique même lorsqu'elle s'accompagne d'hyperuraturie, de lithiase urique ou d'insuffisance rénale. · Traitement des hyperuricuries et hyperuraturies. · Traitement et prévention de la lithiase urique. · Prévention des récidives de lithiase calcique chez les patients hyperuricémiques ou hyperuricuriques, en complément des précautions diététiques habituelles, portant notamment sur les rations protidique et calcique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes La posologie Izlasiet visu dokumentu