ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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05-04-2024
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05-04-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

allopurinol 100 mg

Pieejams no:

ARROW GENERIQUES

ATĶ kods:

M04AA01.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

allopurinol 100 mg

Deva:

100 mg

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

pour un comprimé > allopurinol 100 mg

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Klase:

Liste I

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

inhibiteur de la synthèse d'acide urique

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide urique - code ATC : M04AA01.Les comprimés d’ALLOPURINOL ARROW contiennent un principe actif appelé l’allopurinol. Il agit en ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre organisme afin de diminuer le taux d’acide urique dans le sang et les urines.ALLOPURINOL ARROW est utilisé pour réduire ou prévenir la formation de dépôts d’urate/d’acide urique lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance appelée l’acide urique. Ces dépôts sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux ou de certains autres types de problèmes rénaux.

Produktu pārskats:

ALLOPURINOL 100 mg - ZYLORIC 100 mg, comprimé

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

2001-08-31

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2024
Dénomination du médicament
ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé
Allopurinol
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALLOPURINOL ARROW 100 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide
urique - code ATC : M04AA01.
Les comprimés d’ALLOPURINOL ARROW contiennent un principe actif
appelé l’allopurinol. Il agit en
ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre
organisme afin de diminuer le taux d’acide
urique dans le sang et les urines.
ALLOPURINOL ARROW est utilisé pour réduire ou prévenir la formation
de dépôts d’urate/d’acide urique
lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance
appelée l’acide urique. Ces dépôts
sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux
ou de certains autres types de probl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé
L’allopurinol peut provoquer des toxidermies graves, incluant des
syndromes de Lyell ou de Stevens-
Johnson et des syndromes de DRESS (_Drug Rash with Eosinophilia and
Systemic Symptoms_). Elles
peuvent se manifester par des éruptions cutanées. Elles peuvent
survenir à n’importe quel moment du
traitement mais le plus souvent dans les deux mois qui suivent
l’instauration du traitement.
Il convient de rappeler aux patients traités par l’allopurinol
qu’en cas de survenue d’une éruption cutanée
ou d’autres signes d’hypersensibilité (atteinte des muqueuses
oculaire, buccale ou génitale, fièvre,
adénopathies, érosion cutanée), l’allopurinol doit IMMEDIATEMENT
être arrêté et qu’un avis médical
doit être pris.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Allopurinol............................................................................................................................
100 mg
Pour un comprimé
Excipients à effet notoire : lactose, amidon de blé (contenant du
gluten).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou
secondaires (hémopathies, néphropathies,
hyperuricémie iatrogène).
·
Traitement de la goutte : goutte tophacée, crise de goutte
récidivante, arthropathie uratique même
lorsqu'elle s'accompagne d'hyperuraturie, de lithiase urique ou
d'insuffisance rénale.
·
Traitement des hyperuricuries et hyperuraturies.
·
Traitement et prévention de la lithiase urique.
·
Prévention des récidives de lithiase calcique chez les patients
hyperuricémiques ou hyperuricuriques, en
complément des précautions diététiques habituelles, portant
notamment sur les rations protidique et calcique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
La posologie 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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