ALLERGY RELIEF Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
20-07-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate de cétirizine

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

R06AE07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CETIRIZINE

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Chlorhydrate de cétirizine 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

6/18/30

Receptes veids:

En vente libre

Ārstniecības joma:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

1999-06-03

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOULAGEMENT DES ALLERGIES
Comprimés de chlorhydrate de cétirizine
Norme maison
5 mg et 10 mg
Antagoniste des récepteurs de l’histamine H
1
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de révision :
20 juillet 2021
N
o
de contrôle de la présentation : 249906
1
_ _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................9
SURDOSAGE
...........................................................................................................................10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................13
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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