Allergodil Collyre

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

azelastini hydrochloridum

Pieejams no:

Viatris Pharma GmbH

ATĶ kods:

S01GX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

azelastini hydrochloridum

Zāļu forma:

Collyre

Kompozīcija:

azelastini hydrochloridum 0.5 mg, hypromellosum, dinatrii edetas, sorbitolum liquidum non cristallisabile, natrii hydroxidum, aqua, benzalkonii chloridum 0.125 mg, ad solutionem pro 1 ml.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Traitement symptomatique de la Conjonctivite allergique et la Conjonctivite

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Allergodil® Collyre
Qu’est-ce que Allergodil collyre et quand doit-il être utilisé?
Allergodil collyre est un médicament destiné au traitement
symptomatique des conjonctivites d’origine
allergique (lors de rhume des foins ou d’allergies pérennes). Il se
peut qu’une rhinite (inflammation de la
muqueuse nasale) d’origine allergique soit simultanément présente.
Allergodil collyre atténue
rapidement (dans les 10 à 20 minutes après l’administration) les
symptômes liés à une conjonctivite
d’origine allergique tels que démangeaisons oculaires,
tuméfactions de la conjonctive et des paupières
ou larmoiement.
Selon prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter
les troubles oculaires dont vous
souffrez actuellement. Ne l’utilisez pas pour le traitement
d’autres maladies ou chez d’autres personnes.
Quand Allergodil collyre ne doit-il pas être utilisé?
Vous ne devez pas utiliser Allergodil collyre en cas
d’hypersensibilité au principe actif chlorhydrate
d’azélastine ou à l’un des autres composants.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation
d’Allergodil collyre?
Ce médicament contient 0,125 mg de chlorure de benzalkonium par ml
(0.00375 mg/goutte). Le
chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de
contact flexibles et entraîner une
coloration de ces dernières. Vous devez retirer les lentilles de
contact avant l’utilisation de ce
médicament et attendre 15 minutes avant de l

Produkta apraksts

Allergodil®/- saisonal collyre
MEDA Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Chlorhydrate d'azélastine.
Excipients
Aqua ad iniectabile, sorbitolum, hypromellosum, dinatrii edetas,
benzalkonii chloridum 0,125 mg/ml,
natrii hydroxidum.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Collyre, solution.
1 ml contient: 0,5 mg de chlorhydrate d'azélastine.
Indications/Possibilités d’emploi
Allergodil collyre
Traitement symptomatique des conjonctivite et rhinoconjonctivite
allergiques.
Allergodil saisonal collyre
Traitement symptomatique des conjonctivite et rhinoconjonctivite
allergiques saisonnières.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et enfants de plus de 4 ans: instiller 1 goutte 2 fois par
jour dans chaque oeil.
En cas d'exposition plus forte aux allergènes, la posologie
journalière peut être augmentée jusqu'à 1
goutte 4 fois par jour dans chaque oeil.
Durée du traitement
Poursuivre le traitement jusqu'à l'amélioration des symptômes.
L'expérience acquise lors d'études cliniques contrôlées menées
auprès de patients avec une conjonctivite
allergique perannuelle est suffisante pour recommander une durée de
traitement maximale de 6 semaines
chez l'adulte et de 4 semaines chez l'enfant.
Instructions posologiques particulières
Le traitement des conjonctivite et rhinoconjonctivite allergiques
saisonnières est admis en
automédication chez les adolescents dès 12 ans et les adultes.
L'utilisation est limitée à 2 semaines
maximum.
Enfants et adolescents
L'application et la sécurité de Allergodil collyre chez les enfants
de moins de 4 ans n'ont pas été étudiées
à ce jour.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients de
Allergodil/Allergodil saisonal collyre.
Mises en garde et précautions
Ce médicament contient 0.125 mg de chlorure de benzalkonium par ml
(0.00375 mg/goutte).
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de
contact souples et changer leur
couleur. Les lentilles de contact doivent être retirés avant chaqu