Albiotic šķīdums ievadīšanai tesmenī

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
23-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
23-09-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Neomycin, Lincomycin hydrohloride

Pieejams no:

Huvepharma NV, Beļģija

ATĶ kods:

QJ51RF03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Neomycin, Lincomycin hydrohloride

Zāļu forma:

šķīdums ievadīšanai tesmenī

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Biovet Joint Stock Company., Bulgārija

Ārstniecības grupa:

laktējošas govis

Produktu pārskats:

V/NRP/03/0226-01 - - Šļirce, 1 deva - [JPG] [JPG]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2008-05-21

Lietošanas instrukcija

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/03/0226
ALBIOTIC šķīdums ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Huvepharma NV
Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerp
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Biovet Joint Stock Company
39, Petar Rakov Str.
4550 Peshtera
Bulgārija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ALBIOTIC šķīdums ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
_Lincomycin, __Neomycin _
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli dzeltens šķīdums.
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens 10 ml injektors satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Linkomicīns (linkomicīna hidrohlorīda veidā) 330 mg,
Neomicīns (neomicīna sulfāta veidā) 100 mg.
PALĪGVIELA:
Dinātrija edetāts 5 mg.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Mastīta ārstēšanai laktējošām govīm. Šīs zāles ir
efektīvas pret _Staphylococcus_ sugām (penicilināzi producējošie
un neproducējošie celmi), tajā skaitā _Staphylococcus aureus;
_pret _Streptococcus_ sugām, tajā skaitā _Streptococcus
agalactiae,_ _Streptococcus dysgalactiae_ un_ Streptococcus uberis_,
un pret koliformu baktērijām, ieskaitot _Escherichia coli._
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Laktējošas govis.
8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Katrā skartajā tesmeņa ceturksnī ievadīt viena injektora saturu
(10 ml zāļu) tūlīt pēc slaukšanas 3 reizes ar 12 stundu
intervālu.
9. IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Ievadīšanai tikai tesmenī, ievērojot piesardzību. Injektoru
drīkst izmantot tikai vienu reizi.
Kad nepieciešams, rūp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/03/0226
ALBIOTIC šķīdums ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Huvepharma NV
Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerp
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Laboratories Ltd
Station Works
Camlough Road
Newry
County Down
BT35 6JP Northen Ireland
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ALBIOTIC šķīdums ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
_Lincomycin, Neomycin _
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli dzeltens šķīdums.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens 10 ml injektors satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Linkomicīns (linkomicīna hidrohlorīda veidā)
330 mg,
Neomicīns (neomicīna sulfāta veidā)
100 mg.
PALĪGVIELA:
Dinātrija edetāts 5 mg.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Mastīta ārstēšanai laktējošām govīm. Šīs zāles ir
efektīvas pret _ Staphylococcus_ sugām (penicilināzi
producējošie un neproducējošie celmi), tajā skaitā
_Staphylococcus aureus; _pret _Streptococcus_ sugām,
tajā skaitā _ Streptococcus agalactiae,_ _ Streptococcus
dysgalactiae_ un_ Streptococcus uberis_, un pret
koliformu baktērijām, ieskaitot _Escherichia coli. _
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Laktējošas govis.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Katrā skartajā tesmeņa ceturksnī ievadīt viena injektora saturu
(10 ml zāļu) tūlīt pēc slaukšanas 3 reizes
ar 12 stundu intervālu.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Ievadīšanai tikai tesmenī, ievērojot piesardzību. Injektoru
drīkst izma
                                
                                Izlasiet visu dokumentu