Albendavet 100 mg/ml suspensão oral para bovinos

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktīvā sastāvdaļa:

Albendazol 100.0 mg

Pieejams no:

Divasa Farmavic

ATĶ kods:

QP52AC11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Albendazole

Zāļu forma:

Suspensão oral

Ievadīšanas:

Via oral

Receptes veids:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Ārstniecības grupa:

Bovinos

Ārstniecības joma:

Albendazol

Produktu pārskats:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 14 dias; Leite (bovinos) - 4 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1 L 278/01/10NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5 L 278/01/10NFVPT Autorizado Sim

Produkta apraksts

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: SETEMBRO 2018
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PARTE I B 1
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Albendavet 100 mg/ml suspensão oral para bovinos
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: SETEMBRO 2018
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Albendavet 100 mg/ml suspensão oral para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
_Substâncias ativas _
Albendazol
100 mg
_Excipientes_
Parahidroxibenzoato de metilo, sódico
1,5 mg
Parahidroxibenzoato de propilo, sódico
0,3 mg
Para lista completa de excipientes, ver a secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral
Suspensão oral homogénea, de cor branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos.
4.2.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de nematodoses gastrointestinais e pulmonares produzidas
por formas adultas, larvares e
ovos dos seguintes nemátodos:
_Haemonchus _
_contortus, _
_Ostertagia _
_ostertagi, _
_Trichostrongylus _
_axei, _
_T. _
_colubriformis, _
_T. _
_colubriformis, _
_Cooperia _
_ancophora, _
_Nematodirus _
_helvetianus, _
_Oesphagotomum _
_radiatum _
e
_Dictyocaulus viviparu. _
Tratamento de tenioses produzidas por _Moniezia spp. _
Tratamento de distomatoses, produzidas por formas adultas de
_Fascíola hepática. _
4.3.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em animais com conhecida hipersensibilidade à
substância ativa ou a qualquer um
dos excipientes.
Não administrar nos casos de conhecida resistência à substância
ativa. Neste caso deve ser utilizado
um medicamento com espectro mais específico.
4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A administração intensiva ou o uso indevido de anti-helmínticos
pode causar resistência. De modo a
reduzir esse risco, as dosagens devem ser discutidas com o médico
veterinário.
Deve ter-se cuidado para evitar as seguintes práticas que poderão
resultar no aumento do risco de
desenvolvime