AGGRASTAT SOL.IV.INF 0,05MG/ML(0,005%)

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Pieejams no:

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοϊου,, 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 210.8009111-119

ATĶ kods:

B01AC17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Deva:

0,05MG/ML(0,005%)

Zāļu forma:

SOL.IV.INF (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ)

Kompozīcija:

TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 0,06MG

Ievadīšanas:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Receptes veids:

ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ

Ārstniecības joma:

TIROFIBAN

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: DE/H/0141/001; Συσκευασίες: 2802433301017 BAGx500 ML 500ML Καταργείται ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802433301024 1 BAGx25 0ML 250ML Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802433301031 3 BAGSx250 ML 750ML Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Produkta apraksts

ΗΜ. ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ:06-04-2004
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AGGRASTAT
TM* [/SPC_7_ver2_EL.html#1]

[/SPC_7_ver2_EL.html#1]διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml äéáëýìáôïò ãéá åíäïöëÝâéá Ýã÷õóç ðåñéÝ÷åé 56  micrograms 
tirofiban hydrochloride
monohydrate, éóïäýíáìï ìå 50  micrograms 
tirofiban.
Ãéá ôá Ýêäï÷á, âëÝðå ëÞììá 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
ÄéÜëõìá ãéá åíäïöëÝâéá Ýã÷õóç.
ÄéáöáíÝò, Ü÷ñùìï ðõêíü äéÜëõìá
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To AGGRASTAT ενδείκνυται για πρόληψη στη πρώιμο φάση εμφράγματος του μυοκαρδίου σε 
ασθενείς που  προσέρχονται με ασταθή στηθάγχη ή έμφραγμα  μυοκαρδίου χωρίς έπαρμα - Q με το 
τελευταίο επεισόδιο θωρακικού άλγους να έχει συμβεί στις προηγούμενες 12 ώρες, με αλλαγές στο 
ηλεκτροκαρδιογράφημα και/ή με αύξηση των καρδιακών ενζύμων.
Οι ασθενείς που, πιθανότατα, ωφελούνται από τη θεραπεία με AGGRASTAT, είναι εκείνοι που 
βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο να υποστούν έμφραγμα του μυοκαρδίου τις πρώτες 3-4 ημέρες μετά την 
έναρξη  οξέων συμπτωμάτων  στηθάγχης, περιλαμβανομένων για παράδειγμα αυτούς που π�