Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Amlodipīns
Zentiva, k.s., Czech Republic
C08CA01
Amlodipine
10 mg
Tablete
Pr.
Zentiva, k.s., Czech Republic
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 08-09-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM AGEN 5 MG TABLETES AGEN 10 MG TABLETES amlodipinum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Agen un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Agen lietošanas 3. Kā lietot Agen 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Agen 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR AGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Agen satur aktīvo vielu amlodipīnu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par kalcija antagonistiem. Agen lieto, lai ārstētu paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju) vai noteikta veida sāpes krūtīs, ko sauc par stenokardiju, kuras reta forma ir Princmetāla jeb variantā stenokardija. Pacientiem ar augstu asinsspiedienu šīs zāles atslābina asinsvadus, tādējādi asinis caur tiem izplūst vieglāk. Pacientiem ar stenokardiju Agen uzlabo asins piegādi sirds muskulim, tādējādi tas saņem vairāk skābekļa, kā rezultātā tiek novērsta sāpju rašanās krūtīs. Jūsu zāles nenovērš akūtas stenokardijas izraisītas sāpes krūtīs. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS AGEN LIETOŠANAS NELIETOJIET AGEN ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret amlodipīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu, vai citu kalcija kanālu blokatoru; tā var izpausties kā nieze, ādas apsārtums vai apgrūtināta elpošana; - ja Jums ir stipri pazemināts asinsspiediens (hipotensija); - ja Jums ir a Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 08-09-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Agen 5 mg tabletes Agen 10 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Agen 5 mg tabletes : katra tablete satur 6,935 mg amlodipīna besilāta, kas atbilst 5 mg amlodipīna _(Amlodipinum)_. Agen 10 mg tabletes : katra tablete satur 13,870 mg amlodipīna besilāta, kas atbilst 10 mg amlodipīna _(Amlodipinum)_. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. Agen 5 mg tabletes : baltas vai gandrīz baltas ovālas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē un reljefiem apzīmējumiem „A” un „5” pa kreisi un pa labi no dalījuma līnijas. Tableti var sadalīt vienādās devās. Agen 10 mg tabletes : baltas vai gandrīz baltas ovālas tabletes ar dalījuma līniju un reljefiem apzīmējumiem „A” un „10” pa kreisi un pa labi no dalījuma līnijas. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS - Hipertensija. - Hroniska stabila stenokardija. - Vazospastiska Princmetala stenokardija. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _Pieaugušie_ Parastā sākuma deva gan hipertensijas, gan stenokardijas ārstēšanai ir 5 mg Agen vienu reizi dienā, ko var palielināt līdz maksimālajai devai 10 mg atkarībā no pacienta individuālās reakcijas. Pacientiem ar hipertensiju Agen tiek lietots kombinācijā ar tiazīdu grupas diurētiskajiem līdzekļiem, alfa blokatoriem, bēta blokatoriem vai angiotensīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem. Stenokardijas gadījumā Agen var lietot monoterapijas veidā vai kopā ar citām antianginālām zālēm pacientiem ar stenokardiju, kas ir grūti ārstējama ar nitrātiem un /vai adekvātām bēta blokatoru devām. Agen devas pielāgošana nav nepieciešama, lietojot to vienlaikus ar tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, bēta blokatoriem un angiotenzīna konvertējošā enzīma inhibitoriem. 1 CZ/H/0120/001-002/IB/049 SASKAŅOTS ZVA 08-09-2022 _Īpašas populācijas _ _Gados vecāki pacienti _ Līdzīgās d Izlasiet visu dokumentu