AG-SITAGLIPTIN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Sitagliptine (Chlorhydrate de sitagliptine monohydraté)

Pieejams no:

ANGITA PHARMA INC.

ATĶ kods:

A10BH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SITAGLIPTIN

Deva:

100MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Sitagliptine (Chlorhydrate de sitagliptine monohydraté) 100MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152414001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2023-02-16

Produkta apraksts

_AG-Sitagliptin_
_(comprimés de sitagliptine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AG-SITAGLIPTIN
Comprimés de sitagliptine
Sitagliptine (sous forme de chlorhydrate de sitagliptine monohydraté)
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg, voie orale
Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
ANGITA PHARMA INC.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
Canada, J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation : 271243
Date
d’autorisation initiale
:
15 février 2023
_AG-Sitagliptin_
_(comprimés de sitagliptine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.4
Administration
...................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
......................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
.......................................................................................