AG-SILDENAFIL TABLETS Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Pieejams no:

ANGITA PHARMA INC.

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SILDENAFIL

Deva:

100MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2020-08-14

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-SILDENAFIL TABLETS
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Angita Pharma Inc.
Date de révision:
1310, rue Nobel, Le 12 août 2020
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle: 239723
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
17
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
...............................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................ 22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
24
REN