Aerius

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

desloratadina

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

R06AX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine

Ārstniecības grupa:

Antihistamínicos para uso sistémico,

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Aerius está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:la rinitis alérgica, urticaria.

Produktu pārskats:

Revision: 50

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2001-01-15

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AERIUS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Aerius y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aerius
3.
Cómo tomar Aerius
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aerius
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AERIUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES AERIUS
Aerius contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA AERIUS
Aerius es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia.
Ayuda a controlar la reacción
alérgica y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE AERIUS
Aerius alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica
(inflamación de las fosas nasales provocada
por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del
polvo) en adultos y adolescentes a
partir de 12 años de edad. Estos síntomas incluyen estornudos,
moqueo o picor nasal, picor en el
paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Aerius también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la
urticaria (enfermedad de la piel
provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas
cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diarias y
periodos de sueño normales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR AERIUS
NO TOME AERIUS
-
si es alérgico a la 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aerius 5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene lactosa (ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color azul claro, redondos,
grabados con las letras “S” y “P”
alargadas en una cara y lisos en la otra. El diámetro del comprimido
recubierto con película es de
6,5 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Aerius está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años
de edad para el alivio de los
síntomas asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1)
-
urticaria (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad)_
La dosis recomendada de Aerius es un comprimido una vez al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) debe ser tratada según la evaluación de la
historia de la enfermedad del paciente,
pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de
los síntomas y reiniciarse si vuelven
a aparecer. En la rinitis alérgica persistente (presencia de
síntomas durante 4 o más días a la semana y
durante más de 4 semanas) se puede proponer a los pacientes el
tratamiento continuado durante los
periodos de exposición al alérgeno.
_Población pediátrica _
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos
clínicos de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Aerius 5 mg
comprimidos recubiertos con película en
niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
Vía oral.
3
La dosis puede tomarse con o s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi