Adoport 5 mg Cápsula

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktīvā sastāvdaļa:

Tacrolímus

Pieejams no:

Sandoz Farmacêutica, Lda.

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Tacrolimus

Deva:

5 mg

Zāļu forma:

Cápsula

Kompozīcija:

Tacrolímus, mono-hidratado 5.11 mg

Ievadīšanas:

Via oral

Vienības iepakojumā:

Blister 30 unidade(s)

Klase:

16.3 - Imunomoduladores

Receptes veids:

MSRM restrita - Alínea c)

Ārstniecības grupa:

Genérico

Ārstniecības joma:

tacrolimus

Ārstēšanas norādes:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Produktu pārskats:

Número de Registo: 5253836 CNPEM: 50021206 CHNM: 10034766 Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2009-12-17

Lietošanas instrukcija

APROVADO EM
15-03-2017
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Adoport 0,5 mg cápsulas
Adoport 1 mg cápsulas
Adoport 5 mg cápsulas
Tacrolímus
O que contém este folheto:
1.
O que é Adoport e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Adoport
3.
Como tomar Adoport
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Adoport
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Adoport e para que é utilizado
O Adoport contém a substância ativa tacrolímus. Este medicamento
pertence a um
grupo de medicamentos chamados imunossupressores.
Após o transplante (por exemplo, fígado, rim, coração) o seu
sistema imunitário tem
tendência a rejeitar o novo órgão.
Adoport é usado para controlar esta resposta imunológica
permitindo-lhe aceitar o
órgão transplantado.
Também lhe pode ser administrado Adoport para evitar a rejeição do
fígado, rim,
coração ou outro órgão transplantado ou se o tratamento anterior
que lhe foi
indicado, não foi capaz de controlar a sua resposta imunológica
após o transplante.
Adoport é utilizado em adultos.
2.
O que precisa de saber antes de tomar Adoport
Não tome Adoport:
-
Se
tem
alergia
(hipersensibilidade)
ao
tacrolímus
ou
a
qualquer
outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar
este medicamento, pois contém informação importante para si..
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que
apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou
farmacêutico. Ver secção 4.
APROVADO EM
15-03-2017
INFARMED
-
Se tem alergia (hipersensibilidade) a qualquer antibiótico
pertencente ao
subgrupo dos antibióticos ma

Produkta apraksts

APROVADO EM
15-03-2017
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Adoport 0,5 mg cápsulas
Adoport 1 mg cápsulas
Adoport 5 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Adoport 0,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 0,5 mg de tacrolímus (como tacrolímus
mono-hidratado).
Adoport 1 mg cápsulas
Cada cápsula contém 1 mg de tacrolímus (como tacrolímus
mono-hidratado).
Adoport 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de tacrolímus (como tacrolímus
mono-hidratado).
Excipiente com efeito conhecido:
Adoport 0,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 48,5 mg de lactose mono-hidratada
Adoport 1 mg cápsulas
Cada cápsula contém 47,4 mg de lactose mono-hidratada.
Adoport 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 236,9 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Adoport 0,5 mg cápsulas
Cápsulas
de
gelatina
de
cor
branca
opaca
e
marfim
contendo
pó
branco
a
esbranquiçado (comprimento: 14,5 mm).
Adoport 1 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina de cor branca opaca e castanha clara contendo
pó branco a
esbranquiçado (comprimento: 14,5 mm).
Adoport 5 mg cápsulas
Cápsulas
de
gelatina
de
cor
branca
opaca
e
laranja
contendo
pó
branco
a
esbranquiçado (comprimento: 15,8 mm).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
APROVADO EM
15-03-2017
INFARMED
Profilaxia da rejeição do transplante nos recetores do transplante
alogénico de
fígado, rim ou coração.
Tratamento da rejeição do transplante alogénico resistente às
terapêuticas com
outros medicamentos imunossupressores.
4.2
Posologia e modo de administração
A terapêutica com tacrolímus requer uma monitorização cuidadosa
por pessoal
adequadamente equipado e qualificado.
Somente médicos com experiência na terapêutica imunossupressora e
no controlo de
doentes transplantados devem prescrever este medicamento, bem como
fazer
alterações na terapêutica imunossupressora prescrita inicialmente.
A troca inadvertida, involuntária ou não vigiada