Actovegin 800mg Gel

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Hämodialysat aus Blut vom Kalb, eiweißfrei

Pieejams no:

Takeda GmbH' (8053728)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Hämodialysat of blood from the calf, protein-free

Zāļu forma:

Gel

Kompozīcija:

Teil 1 - Gel; Hämodialysat aus Blut vom Kalb, eiweißfrei (08401) 800 Milligramm

Ievadīšanas:

Anwendung auf der Haut

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

2002-04-08

Lietošanas instrukcija

Wortlaut der für die Gebrauchsinformation von Actovegin 800 mg Gel, vorgesehenen Angaben

___________________
1
MED-RA-Wi
09.10.2008/F.1/VK
(PVA 2008/040 und Anpassung
Nebenwirkungen an Nycomed CCSI)
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
Actovegin 800 mg Gel
Wirkstoff: Eiweißfreies Hämodialysat aus Blut vom Kalb
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  DENN  SIE  ENTHÄLT  WICHTIGE
INFORMATIONEN  FÜR  SIE.  DIESES  ARZNEIMITTEL  IST  OHNE  VERSCHREIBUNG  ERHÄLTLICH.  UM  EINEN
BEST-MÖGLICHEN  BEHANDLUNGSERFOLG  ZU  ERZIELEN,  MUSS  ACTOVEGIN  800  MG  GEL  JEDOCH
VORSCHRIFTS-MÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
·
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen
Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
·
Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie
Neben-wirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben  sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Actovegin 800 mg Gel und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Actovegin 800 mg Gel beachten?
3. Wie ist Actovegin 800 mg Gel anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Actovegin 800 mg Gel aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.   WAS IST ACTOVEGIN 800 MG GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Actovegin  800  mg  Gel  ist  ein  traditionelles  Arzneimittel.  Es  wird  traditionell  angewendet  zur
Unter-stützung der Wundheilung bei schlecht heilenden Wunden.
Bei  Ausbleiben  einer 

Produkta apraksts

ACTOVEGIN GEL/CREME/SALBE
Fachinformation
Seite 1 von 8

FACHINFORMATION
1. 
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
ACTOVEGIN
®
 800 mg Gel
ACTOVEGIN
®
 200 mg Creme
ACTOVEGIN
®
 200 mg Salbe
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Eiweißfreies Hämodialysat aus Blut vom Kalb
_ACTOVEGIN_
_®_
_ 800 mg Gel_
100 g Gel enthalten:
800 mg Hämodialysat aus Blut vom Kalb, eiweißfrei (Trockensubstanz)
Sonstige Bestandteile: Methyl(4-hydroxybenzoat)(E218), Propyl(4-hydroxybenzoat)(E216) siehe 
Abschnitte 4.3, 4.4 und 4.8
_ACTOVEGIN_
_®_
_ 200 mg Creme_
100 g Creme enthalten:
200 mg Hämodialysat aus Blut vom Kalb, eiweißfrei (Trockensubstanz)
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Cetylalkohol siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 4.8
_ACTOVEGIN_
_®_
_ 200 mg Salbe_
100 g Salbe enthalten:
200 mg Hämodialysat aus Blut vom Kalb, eiweißfrei (Trockensubstanz)
Sonstige Bestandteile: Methyl(4-hydroxybenzoat)(E218), Propyl(4-hydroxybenzoat)(E216), 
Cetylalkohol siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 4.8
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1
3. 
DARREICHUNGSFORMEN
Gel / Creme / Salbe
4. 
KLINISCHE ANGABEN
4.1 
ANWENDUNGSGEBIETE 
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Wundheilung bei schlecht heilenden Wunden.
Der Anwender wird in der Gebrauchsinformation darauf hingewiesen, dass bei Ausbleiben einer 
sichtbaren Heilungstendenz innerhalb von 5 Tagen sowie bei Auftreten von Entzündungszeichen wie 
gelblichen Wundbelägen oder Rötung der Wundränder verbunden mit Schmerzhaftigkeit oder 
Juckreiz ein Arzt aufzusuchen ist.
4.2 
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordn